Сделано

12 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю двухлетней Нади Литвиновой из Петербурга («Красоту спасет мир», Виктор Костюковский). У девочки набор сложных диагнозов: врожденный порок сердца, аномалия Эбштейна, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, пароксизмальная тахикардия. Помочь Наде в России не могут. Сделать спасительную операцию берутся в Бостонском детском госпитале (США). Но Литвиновы не в силах ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 159 947 руб.) собрана. В июле Надю ждут в клинике. Родители девочки горячо благодарят всех за помощь. Мы следим за развитием событий. →

5 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю десятилетнего Дениса Бойко из Краснодарского края («Непредусмотренные лекарства», Валерий Панюшкин). У мальчика рецидив острого лимфобластного лейкоза. Вчера в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт- Петербург) Денису пересадили костный мозг от мамы. Организм мальчика ослаблен. Но теперь есть чем защитить Дениса от осложнений: вы, дорогие друзья, полностью оплатили противоинфекционные и противогрибковые лекарства (1 153 620 руб.). Ирина, мама Дениса, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность. Мы будем следить за развитием событий.  →

29 марта здесь на сайте, на сайтах rusfond.ru, «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Мail.ru мы рассказали историю пятилетней Любы Ротарь из Ивановской области («Нарисовать себя», Валерий Панюшкин). У девочки несовершенный остеогенез, чтобы укрепить бедренные кости и голени, в 2011 году Любе установили раздвижные штифты. В декабре прошлого года один из штифтов сместился и прорезал коленный сустав. Если штифты срочно не заменить, девочка никогда не сможет ходить. Помочь берется больница Альтона (Гамбург, Германия). Вы, дорогие друзья, собрали всю сумму для оплаты этого лечения (2 485 607 руб.). 14 мая Любу ждут в клинике. Семья Ротарь благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы будем следить за развитием событий. →

У Кати атипичный гемолитико-уремический синдром, из-за которого, если не лечить, отказывают почки, легкие, сердце, мозг. Для предотвращения смертельной опасности девочке назначен препарат солирис, однако местный Минздрав отказался его оплачивать. Не помогло и решение Челябинского суда в пользу Климишиных. →

15 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю двухлетнего Саида Валиева из Татарстана («Смех и страх», Виктор Костюковский). У мальчика редкая болезнь – гамартома гипоталамуса. Таких больных в России два десятка. Спасти Саида могут хирурги Японии, где накоплен опыт борьбы с этой болезнью. Стоимость лечения 825 тыс. руб. В семье Валиевых таких денег нет. Рады сообщить: собрана вся необходимая сумма. Саида ждут в клинике в начале июня. Родные мальчика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность! Мы будем следить за развитием событий. →

1 марта здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю двухлетнего Андрюши Липаткина из Республики Коми («Сын солдата», Валерий Панюшкин). У мальчика острый лимфобластный лейкоз, он лечится в Петербурге, в Институте детской гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. У Андрюши возникли тяжелые осложнения после химиотерапии, ему нужны лекарства для поддержки иммунитета и чтобы противостоять инфекциям. Эти препараты полностью оплатили вы, дорогие друзья (1 130 680 руб.). Родители Андрюши благодарят всех. Примите и нашу признательность. →

22 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Мail.Ru мы рассказали историю пятилетней Кати Поповой из Томской области («Высокотехнологичная железяка», Валерий Панюшкин). У Кати врожденный грудопоясничный прогрессирующий гиперкифосколиоз. Полтора года назад в позвоночник девочке установили раздвижную металлоконструкцию VEPTR. Но Катя растет, и конструкцию нужно корректировать каждые шесть-восемь месяцев. Операцию и первую коррекцию провели за госсчет. Но средств на дальнейшее лечение не было. Теперь есть! За минувшую неделю собрана вся необходимая сумма (822 803 руб.). Спасибо, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

15 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю двенадцатилетнего Миши Анисимова из Тверской области («Тачскрин для жизни», Валерий Панюшкин). У Миши детский церебральный паралич. Мышцы рук, ног, языка постоянно находятся в сильном тонусе. Мальчику поможет баклофеновая помпа. Она вживляется в брюшную полость, соединяется с позвоночником и доставляет снимающий спастику препарат баклофен напрямую в спинномозговую жидкость. Помпа и операция обойдутся в 1,2 млн руб. Таких денег у Анисимовых нет. Рады сообщить: вся сумма собрана. Мишины родители благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

8 января здесь на сайте, в «Коммерсанте», на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@mail.ru мы рассказали историю трехлетнего Миши Березюка из Ленинградской области («Лейкоз на фоне жизни», Виктор Костюковский). У Миши острый лимфобластный лейкоз. Спасти мальчика может только трансплантация чужого здорового костного мозга. В международной базе данных уже найдено 240 потенциальных доноров. Но нужны деньги на поиск полностью совместимого донора и противовирусные препараты. Рады сообщить: вся сумма собрана (1 816 910 руб.). Родители Миши благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →