Самара-акции

Мальчику семь лет. У него врожденная воронкообразная деформация грудной клетки. Деформация глубокая, а это означает, что совсем скоро ребра начнут давить на сердце и легкие ребенка. Спасет Антона операция. Ее проведения уже четыре года добивается дедушка мальчика – единственный на свете человек, которому Антон оказался нужен.  →

15-летний Дима страдает редким заболеванием – у него несовершенный остеогенез. Проще говоря, врожденная ломкость костей, из-за чего мальчик пять раз ломал ноги, в том числе дважды – шейку бедра. В результате Дима прикован к инвалидному креслу. Он может начать ходить, но для этого необходимо пройти курс лечения препаратом памидронат, на который у родителей мальчика нет денег.  →

Кире три года, она очень похожа на папу. С ним девочка готова дни напролет играть в футбол. Глядя на то, как она без устали носится и прыгает, трудно поверить, что у Киры порок развития позвоночника и грудной клетки. Настолько тяжелый, что по прогнозам врачей, уже через год кривые Кирины позвонки начнут давить на внутренние органы. Если не сделать операцию – девочке будет трудно не только двигаться, но и дышать. →

Пятилетний Марсель Володкин уже перенес две операции на сердце. Успешные операции. Но этой зимой у мальчика случился инсульт, после которого Марсель не ходит и не разговаривает. Восстановить здоровье ребенка можно. Главное сейчас – не допустить нового инсульта. А для этого нужен дорогостоящий аппарат – коагучек. →

Из письма Ольги Веховой, матери Севы: «Сева родился с острой гипоксией головного мозга, в результате у мальчика задержка развития. По рекомендации самарских врачей мы прошли курс медикаментозного лечения, после которого состояние Севы улучшилось – он стал более уверенно двигаться. Но сын все еще плохо понимает обращенную к нему речь, не говорит, не ест самостоятельно, он замкнут и живет в собственном мире, куда нам не достучаться…»  →

Мальчику всего полтора года. Этой зимой ему поставили диагноз «порок сердца». На обследовании настояла двоюродная бабушка. Ильяс плохо спал, мало кушал и медленно прибавлял в весе. Врачи из поликлиники заверяли, что мальчик здоров, но в конце концов выяснилось, что опасения бабушки не беспочвенны. Порок есть, и его надо лечить. А денег на лечение нет. →

Софии четыре года. За свою небольшую жизнь она уже перенесла пять операций на сердце. И последнее обследование показало, что небольшой дефект еще остался. Снова делать операцию на открытом сердце слишком рискованно. Но выход есть: провести эндоваскулярное вмешательство с использованием системы Amplatzer – окклюдера, без разреза, боли и тяжелого послеоперационного периода. Только вот стоит окклюдер очень дорого, самостоятельно купить его семье Бурейко не по силам. →

Из письма Наталии Шатиловой, мамы Лизы: « Девять лет назад в нашей семье случилась беда. Дочери было 4 года, когда она заболела гриппом, следом – ангиной, Лиза резко похудела, я забила тревогу. После обследования поставили диагноз «сахарный диабет 1 типа». Мне пришлось уйти с работы. Лизин папа с нами больше не живет. Тяжело поднимать ребенка в одиночку на детскую пенсию по инвалидности…»  →

Мальчику 5 лет. С самого рождения он живет со страшным диагнозом – полная атриовентрикулярная блокада. Это врожденная аномалия сердца, при которой электрические импульсы от предсердий не проводятся на желудочки. Сердце Никиты может биться нормально только с помощью специального прибора – электрокардиостимулятора. Он был имплантирован ребенку сразу после рождения. Но стимулятор не вечен – вот и в случае Никиты его ресурс близок к нулю и прибор может перестать работать в любой момент. Родители мальчика в отчаянии, но денег на покупку нового электрокардиостимулятора у них нет. →