РБК-акции

Из письма Ирины Девятиловой, мамы Андрея: «Сразу после рождения Андрея врачи услышали у него сильные шумы в сердце, а дальнейшие обследования показали, что у сына гипертрофическая кардиомиопатия – утолщение стенки между сердечными желудочками. Дважды в год сын проходил лечение в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) здоровья детей (Москва). До недавнего времени нам удавалось справляться с болезнью с помощью лекарств, но прошлой осенью Андрею стало хуже...» →

Из письма Марии Коноваловой, мамы Даши: «У Даши с рождения болезнь Гиршпрунга: часть кишечника не работает, пища не проходит и не усваивается. За четыре года дочке сделали 15 операций на кишечнике, весь толстый кишечник удален. Поэтому Дашу приходится кормить внутривенным питанием: в больнице его выдавали бесплатно, а когда мы вернулись домой, питание дочери было куплено на собранные Русфондом средства, спасибо всем, кто помогал! Даша стала набирать вес, лучше себя чувствовать, начала даже заниматься танцами. Мы вместе с врачами надеялись, что дочка сможет перейти на обычную пищу. Но этого не произошло...» →

Из письма Гулюзы Бахтигареевой, мамы Роберта: «Роды были тяжелыми, врачи давили мне на живот, вытягивали сына. В итоге Роберт получил травму – была сломана ключица, правая рука до кисти полностью обездвижена. Через неделю нас с сыном перевели в городскую больницу Стерлитамака, где врачи диагностировали акушерский паралич справа. С тех пор мы не прекращали лечение...» →

Из письма Яны Кононович, мамы Димы: «Сын родился с тяжелым врожденным пороком сердца – у него сразу же обнаружили недоразвитие легочной артерии и дефект межжелудочковой перегородки. В России нам пытались помочь, но все было безуспешно. Я узнала, что в Университетском госпитале в Барселоне у докторов большой опыт в проведении таких сложных операций детям, и обратилась туда...» →

Из письма Анастасии Анисимовой, мамы Захара: «Когда Захар родился, врачи услышали у него сильные шумы в сердце и заподозрили сложный порок. На вторые сутки перевели нас в Москву, в федеральный центр, где у сына диагностировали транспозицию магистральных артерий – они неправильно подключены к сердцу. Во время первой этапной операции (Захару было тогда две недели) оказалось, что у сына еще и двойная дуга аорты: кольцо из сосудов крепко сжимало трахею, и сын не мог нормально вдохнуть. Кольцо разомкнули. Но спустя несколько месяцев сын снова оказался на операционном столе...» →

Из письма Алены Мельниковой, мамы Влады: «На первом месяце жизни у дочери произошел инсульт. Врачи не сразу смогли поставить диагноз. В тот день у Влады была сильная рвота, и нас отправили с подозрением на кишечную инфекцию в местную больницу. Состояние дочки ухудшалось, начались судороги. МРТ показало нарушение кровообращения в левой области головы. Владу положили в реанимацию, ввели в медикаментозную кому, потом перевезли в Областную детскую больницу (Екатеринбург). Там врачи диагностировали у дочери инсульт и срочно сделали трепанацию черепа, чтобы удалить внутримозговую гематому. Операция прошла успешно. А через несколько месяцев Влада перенесла вторую операцию. Нужно было устранить дефект черепа и поставить обратно часть кости, которая была удалена в процессе первой операции. Но кость не прижилась...» →

Из письма Ольги Дербишиной, мамы Максима: «В конце декабря у сына на теле стали появляться синяки. Сначала мы думали, что Максим постоянно ударяется, ведь он у нас парень активный и непоседливый. Как-то на прогулке я внимательно наблюдала за сыном – он ни разу не упал, тем не менее на следующий день синяки появились снова. Я забила тревогу, очень боялась онкологии. К сожалению, мои опасения подтвердились...» →

Из письма Юлии Федотовой, мамы Степы: «Врожденный порок сердца у Степы обнаружили сразу после рождения – у малыша оказалось сужение аортального клапана. У нас в Оренбургской области сыну не могли помочь, поэтому его на реанимобиле срочно перевезли в Самарский клинический кардиологический диспансер, где диагноз уточнили: недоразвитие левых отделов сердца. Врачи предупредили, что для спасения сына потребуется несколько операций. Первую Степе сделали на 12-й день жизни…» →

Настя Макарова живет в городе Выксе Нижегородской области. Вернее, там ее родной дом, а пока девочка живет в отделении реанимации Филатовской больницы в Москве. У Насти врожденный порок развития кишечника, за свою маленькую жизнь она перенесла уже шесть сложных операций. В результате от тонкого кишечника сохранилась лишь небольшая часть. Сейчас Насте жизненно необходимо внутривенное питание – обычную пищу ее организм не усваивает. Но такое питание стоит огромных денег, семья с двумя маленькими детьми собрать требуемую сумму не в силах. →