РБК-акции

Алет Далаева из города Аргуна в Филатовской больнице в Москве частая гостья. Впервые она попала сюда в два месяца в крайне тяжелом состоянии после того, как ей удалили большую часть кишечника. Московские врачи спасли девочке жизнь и установили катетер для внутривенного кормления. Сейчас Алет выросла, пришло время готовить ее к переводу на обычное питание. Девочке сделают операцию по удлинению кишечника, для которой требуются дорогие расходные материалы. А для восстановления и адаптации пищеварительной системы необходимо лечебное питание, которое вводят внутривенно. Стоит это все вместе почти полтора миллиона. Алет – четвертый ребенок в семье, таких денег у родителей нет. →

Из письма Светланы Звонаревой, мамы Алены: «Еще во время беременности, когда я проходила УЗИ, врачи заподозрили у ребенка серьезный порок сердца. Повторное обследование подтвердило диагноз: общий открытый атриовентрикулярный канал. После рождения дочку обследовали – диагноз не изменился. Сердце Алены работает с перегрузкой. В полтора месяца у дочки случилось воспаление легких, нас забрали в больницу. Врачи вылечили пневмонию и дали направление на операцию на сердце. В два месяца Алену прооперировали в Московском областном научно-исследовательском клиническом институте имени М.Ф. Владимирского...» →

Из письма Дианы Каратаевой, мамы Тимоши: «Беременность у меня проходила тяжело, но я сохраняла позитивный настрой, ведь мы ждали рождения двух мальчиков. Но в середине беременности доктор, проводивший УЗИ, обнаружил у одного из малышей сложный порок сердца. По рекомендации врачей мы обратились в Детскую городскую клиническую больницу № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Дополнительное обследование выявило, что магистральные сосуды неправильно присоединены к сердцу сына, легочная артерия недоразвита, есть отверстие в межпредсердной перегородке...» →

Илья Каленюк родом из села Рисового, что в Крыму. Здесь он живет с мамой, папой и бабушкой – вернее, жил до прошлой зимы. Последние девять месяцев мальчик находится в Республиканской детской больнице в Симферополе. В декабре Илью доставили туда с тяжелой пневмонией и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). С тех пор дышать самостоятельно мальчик не может. Врачи готовы отпустить его домой, но только при условии, что и дома будет обеспечена респираторная поддержка. Без аппарата ИВЛ это невозможно. В семье работает только папа, мама ухаживает за Ильей – денег для приобретения дорогого прибора у них нет. →

Из письма Натальи Цымбал, мамы Полины: «Еще до рождения у Полины диагностировали врожденный порок сердца. Его можно было исправить с помощью нескольких операций, только в Казахстане, где мы живем, их выполнить не могли. По совету врачей мы обратились в Самарский областной клинический кардиологический диспансер. Первую операцию Полина перенесла, когда ей было пять дней, вторую – в три месяца...» →

Вова Орлов живет в селе Владимировка в Республике Крым. У мальчика несовершенный остеогенез – редкое и тяжелое заболевание. Кости у Вовы пористые и хрупкие, за свою жизнь мальчик перенес уже 14 переломов, правая нога деформировалась, стала короче левой на 3 сантиметра. Вова хромает, у него стремительно развивается сколиоз. Чтобы укрепить кости и предотвратить переломы, мальчику необходимо интенсивное комплексное лечение, иначе он не сможет ходить. Но такое лечение стоит дорого, многодетной семье оплатить его не по силам. →

Из письма Светланы Бордиян, мамы Алены: «Вскоре после рождения УЗИ показало у Алены увеличение почечных лоханок. Мне объяснили, что само по себе это не является болезнью, и рекомендовали обследовать дочку через полгода. Повторное УЗИ показало положительные изменения, и казалось, что трудности роста позади. Как мы ошибались!..» →

Из письма Ольги Булат, мамы Сережи: «Еще до рождения Сережи врачам не понравилось, как у него работает сердце. Поэтому мне экстренно сделали кесарево сечение. Сын был синего цвета, не закричал, а лишь слегка закряхтел. Его сразу забрали в реанимацию. Оказалось, что у Сережи врожденный порок сердца – сильно сужена легочная артерия. На пятые сутки моего малыша перевели из роддома в реанимацию Детской городской клинической больницы № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Там диагноз подтвердился. Кардиохирурги сказали, что Сереже вскоре понадобится операция...» →

Из письма Ольги Черновой, мамы Ярослава: «В первые месяцы жизни у сына в крови обнаружили низкий уровень тромбоцитов. Они отвечают за свертываемость крови. Потом на теле появились крошечные синяки. Нас положили в больницу, делали переливания крови, но уровень тромбоцитов через некоторое время снова падал. Почти каждый месяц приходилось госпитализировать Ярика. Только когда сыну сделали генетический анализ, стало понятно, что происходит. Врачи обнаружили тяжелую болезнь, из-за которой снижен иммунитет и возникает дефицит тромбоцитов в крови. Для ребенка смертельно опасны самые простые инфекции и любая царапина...» →