РБК-акции

Из письма Юлии Куркиной, мамы Миры: «Мы с мужем из Ставропольского края, но уже давно работаем в Москве, поэтому, когда узнали, что у нас будет ребенок, приняли решение рожать в столице. Во время беременности врачи увидели у моей малышки дефект межжелудочковой перегородки размером 4 мм. Для плода двенадцати недель это много. Врачи успокоили: ближе к родам дефект обязательно уменьшится. Так и произошло, последующие обследования показали, что размеры отверстия уменьшаются. Но чуда не случилось, из-за дефекта в строении сердца у малышки развилась брадикардия – нарушение сердечного ритма...» →

Из письма Марии Литуевой, мамы Алисы: «Первый перелом у Алисы случился, когда ей исполнился месяц, – левая ручка сломалась прямо во время планового осмотра врача. В четыре месяца произошел перелом голени. Не успела кость срастись, как снова сломалась. Генетик объяснила нам, что кости у дочки пористые и очень хрупкие, направила нас в городскую больницу. Но там никакого лечения не предложили, а переломы продолжались: в десять месяцев дочка сломала бедро и руку при попытке перевернуться. За полтора года Алиса перенесла 15 переломов! Мы обратились в специализированную клинику...» →

Из письма Марины Тугаревой, мамы Светы: «У нас четверо детей, двое здоровы, а у двух дочек, одиннадцатилетней Вики и двухлетней Светы, тяжелое наследственное заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная хрупкость костей). Вике диагноз поставили не сразу, поэтому болезнь протекала тяжело: переломы случались часто, и кости срастались неправильно. Улучшения начались после того, как мы обратились в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) и начали лечение. Его помог оплатить Русфонд. Спасибо всем большое! И когда у Светы еще до ее рождения врач на УЗИ увидела укороченные ручки и ножки, я сразу догадалась, что ей досталась по наследству такая же болезнь...» →

Из письма Елены Маркиной, мамы Димы: «31 мая Дима не вернулся домой с прогулки, я была в ужасной тревоге, начала поиски, а на следующий день мне позвонили из полиции и сказали, что нашли сына без сознания на Ленинградском вокзале в Москве. Тогда сотрудники МЧС вызвали скорую, Диму доставили в больницу. Позже выяснилось, что сын катался на крыше электрички и получил сильный ожог током. На Диме практически не осталось живого места: 75% тела поражено, повреждены внутренние органы, развился сепсис...» →

Из письма Евгения Дербишина, папы Максима: «Сын заболел в конце прошлого года: все началось с синяков, которые появлялись без видимых причин. Анализ крови и дальнейшее обследование в Республиканской детской клинической больнице (РДКБ, Симферополь) показали, что у Максима острый лимфобластный лейкоз. Врачи начали химиотерапию, благодаря читателям Русфонда мы получили нужное лекарство. У Максима наступила ремиссия. Но противоопухолевое лечение осложнилось воспалением в кишечнике, начался перитонит…» →

Из письма Ольги Романовой, мамы Саши: «В марте этого года сын сломал левую ногу, и его положили в больницу на вытяжку. Там у него начались непонятные приступы рвоты, после выписки из больницы приступы не прекращались, Саша стал слабым, не мог самостоятельно сесть, встать, мышцы правой руки и ноги не работали. Сыну провели компьютерную томографию головного мозга, и, к нашему ужасу, выяснилось, что в голове у него образовалась опухоль. Из-за ее опасного расположения хирургически удалить опухоль нельзя...» →

Из письма Наталии Дмитриевой, мамы Леры: «Еще до рождения дочки УЗИ показало, что у нее отсутствует правая почка. Врачи меня успокаивали, говорили, что и с одной здоровой почкой можно нормально жить. Когда Лера родилась, диагноз подтвердился, и дочку взяли под наблюдение врачи-нефрологи. Два года единственная почка справлялась с нагрузкой, а осенью 2014-го дочке стало очень плохо, нарушилось мочеиспускание, начались приступы рвоты. Леру обследовали, врачи долго не могли найти причину, но в результате обнаружили, что возникли патологические изменения…» →

Из письма Дарьи Серебренниковой, мамы Тимура: «Когда Тимур родился, оказалось, что кишечник у него сформировался не полностью, а отдельными фрагментами. Сына срочно прооперировали в нашей Детской республиканской клинической больнице (Улан-Удэ). Но после операции образовались спайки, возникла непроходимость, пришлось повторно оперировать малыша. В результате у Тимура осталось всего 15 см тонкой кишки. Наши врачи поставили диагноз "синдром короткой кишки" и рекомендовали искать больницу, где умеют выхаживать таких детей…» →

Захар Гуров живет в Краснодаре с мамой, папой и старшим братом Никитой. Мама им особенно гордится: в три года Захар научился читать, знал наизусть песни Виктора Цоя, которые распевал, подыгрывая себе на игрушечной гитаре, и мечтал стать рок-звездой. Планы рухнули два года назад, когда у Захара обнаружили злокачественную опухоль спинного мозга. Позади операция и химиотерапия, но улучшение оказалось временным, недавно болезнь вернулась и атаковала ребенка с новой силой. Единственный шанс на спасение – протонная терапия. Но это лечение стоит около трех миллионов рублей. Для родителей Захара сумма неподъемная. →