София Мальцева
5 лет, Уфа
эпилепсия, спасет установка стимулятора вагуса (блуждающего нерва)
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 195 588 ₽
Требовалось
1 139 250 ₽
Собрано 1 195 588 руб. Госпитализация в ноябре–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
1 195 588 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru
Первые симптомы болезни у дочки появились в два с половиной месяца. Педиатр прописал Софии электрофорез для развития ножек, во время процедуры у малышки начались судороги. Тогда мы обратились к неврологу – дочке поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия, синдром Веста», назначали противосудорожные препараты, но все они не помогали. Приступы случались по нескольку раз в день. В полтора года мы повезли Софию на лечение в Китай, а потом в Чехию. И появились результаты: дочка научилась сидеть, стала интересоваться игрушками, общаться с нами, выражать эмоции. Но справиться с эпилепсией никак не удавалось. В прошлом году дочка проходила реабилитацию в неврологическом санатории. Там нам рекомендовали установить стимулятор вагуса, который может сократить эпилептические приступы или даже вовсе от них избавить. На бесплатную установку прибора наша очередь подойдет только через четыре года, а приступы изнуряют дочку, замедляют ее развитие. Сами мы оплатить установку не в силах. Я один работаю, жена вынуждена ухаживать за ребенком. В лечении дочери нам неоднократно помогали неравнодушные люди. Сейчас я снова вынужден обратиться за помощью. Константин Мальцев, Уфа, Башкортостан.
Первые симптомы болезни у дочки появились в два с половиной месяца. Педиатр прописал Софии электрофорез для развития ножек, во время процедуры у малышки начались судороги. Тогда мы обратились к неврологу – дочке поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия, синдром Веста», назначали противосудорожные препараты, но все они не помогали. Приступы случались по нескольку раз в день. В полтора года мы повезли Софию на лечение в Китай, а потом в Чехию. И появились результаты: дочка научилась сидеть, стала интересоваться игрушками, общаться с нами, выражать эмоции. Но справиться с эпилепсией никак не удавалось. В прошлом году дочка проходила реабилитацию в неврологическом санатории. Там нам рекомендовали установить стимулятор вагуса, который может сократить эпилептические приступы или даже вовсе от них избавить. На бесплатную установку прибора наша очередь подойдет только через четыре года, а приступы изнуряют дочку, замедляют ее развитие. Сами мы оплатить установку не в силах. Я один работаю, жена вынуждена ухаживать за ребенком. В лечении дочери нам неоднократно помогали неравнодушные люди. Сейчас я снова вынужден обратиться за помощью. Константин Мальцев, Уфа, Башкортостан.
Опубликовано 14 июля 2017
Деньги собраны 7 августа 2017
Резида Галимова
Заместитель главного врача
Республиканская детская клиническая больница (Уфа)
«Софии необходима установка стимулятора блуждающего нерва. Противосудорожные препараты в данном случае не оказывают лечебного эффекта. Установка специального стимулятора – это единственный шанс блокировать приступы».
История болезни
9 ноября 2017
Софии Мальцевой установлен стимулятор блуждающего нерва в Республиканской детской клинической больнице (Уфа).
Операция прошла без осложнений. Врачи надеются, что прибор поможет полностью купировать судорожные приступы.
Константин, папа Софии, благодарит читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.
Константин, папа Софии, благодарит читателей rbc.ru и Русфонда за помощь.
