Кристина Андреева
11 месяцев, Самара
редкое наследственное заболевание – мукополисахаридоз 1 типа, синдром Гурлер, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
958 969 ₽
Требовалось
946 190 ₽
Собрано 958 969 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
122 210 руб. собрали телезрители ГТРК «Самара»
836 759 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru
Дочь нормально развивалась, хорошо набирала вес, спокойно спала. А в четыре месяца начала отказываться от еды, ее стало часто тошнить, появилась одышка. Кристину экстренно госпитализировали. Состояние дочки было тяжелым, восемь дней она находилась в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Врачи обследовали Кристину, но не могли поставить диагноз, отправили анализы дочки в Москву, в лабораторию наследственных болезней. Выяснилось, что у моей дочки страшное заболевание – мукополисахаридоз. Из-за генетического сбоя в организме не вырабатывается фермент, который помогает выводить токсины из организма. Они накапливаются, нарушая функции органов и тканей. Болезнь прогрессирует. Кристине жизненно необходим препарат альдуразим. В Минздраве Самарской области мне ответили, что смогут бесплатно предоставить лекарство не раньше апреля этого года. Но столько ждать мы не можем, для дочки каждый день решающий. А стоит препарат альдуразим невероятно дорого, купить его мы с мужем не можем. Без лекарства дочь не выживет. Прошу вас, помогите! Мария Андреева, Самара, Самарская область.
836 759 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbс.ru
Дочь нормально развивалась, хорошо набирала вес, спокойно спала. А в четыре месяца начала отказываться от еды, ее стало часто тошнить, появилась одышка. Кристину экстренно госпитализировали. Состояние дочки было тяжелым, восемь дней она находилась в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Врачи обследовали Кристину, но не могли поставить диагноз, отправили анализы дочки в Москву, в лабораторию наследственных болезней. Выяснилось, что у моей дочки страшное заболевание – мукополисахаридоз. Из-за генетического сбоя в организме не вырабатывается фермент, который помогает выводить токсины из организма. Они накапливаются, нарушая функции органов и тканей. Болезнь прогрессирует. Кристине жизненно необходим препарат альдуразим. В Минздраве Самарской области мне ответили, что смогут бесплатно предоставить лекарство не раньше апреля этого года. Но столько ждать мы не можем, для дочки каждый день решающий. А стоит препарат альдуразим невероятно дорого, купить его мы с мужем не можем. Без лекарства дочь не выживет. Прошу вас, помогите! Мария Андреева, Самара, Самарская область.
Опубликовано 8 февраля 2017
Деньги собраны 27 февраля 2017
Светлана Тупикова
Главный педиатр Министерства здравоохранения Самарской области
«Кристина страдает тяжелым хроническим заболеванием – мукополисахаридозом 1 типа. Принимая во внимание прогрессирующий характер течения заболевания, девочке срочно необходим препарат альдуразим».
