• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    22 862 ₽
    Не хватает
    1 977 138 ₽
    1%
22.09.2016

Алет Далаевой оплачено внутривенное питание



28 июля здесь на сайте мы рассказали историю четырехмесячной Алет Далаевой из Чечни («Вкус жизни», Светлана Иванова). У девочки врожденная тромбофилия (склонность к повышенному тромбообразованию), она перенесла две тяжелые операции на кишечнике. Почти всю тонкую кишку и часть толстой кишки пришлось удалить. Обычную пищу организм девочки не усваивает. Чтобы жить, расти и развиваться, Алет необходимо дорогостоящее внутривенное питание. Рады сообщить: вся сумма (1 218 480 руб.) собрана. Асет, мама Алет, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


28.07.2016

Вкус жизни

Четырехмесячной Алет Далаевой необходимо
внутривенное питание


Алет родилась в Аргуне, небольшом городе близ Грозного. В месячном возрасте ее с острой болью и вздутием живота привезли в грозненскую больницу. У малышки обнаружили разрыв кишечника, в тот же день прооперировали – удалили его большую часть. После операции организм девочки перестал усваивать пищу, она угасала на глазах. Алет спасли врачи Филатовской больницы в Москве, где девочке провели реконструктивную операцию. Сейчас Алет весит в два раза меньше нормы. Чтобы девочка смогла жить, расти и развиваться, ей необходимо лечебное питание, вводимое внутривенно.

Алет – четвертый ребенок в семье, девочка родилась здоровой, весила 2800 граммов при росте 52 сантиметра. Через пять дней счастливый отец забрал их из роддома. Девочка сразу стала домашней любимицей. Особенно с ней любил нянчиться старший брат Ахмед, который сам укачивал сестренку, если ночью она просыпалась.

Алет была на грудном вскармливании, но мама беспокоилась, что ей не хватает молока, и решила дать ей молочную смесь. После еды у девочки почти сразу вздулся живот, ее рвало зеленью, резко подскочила температура.

В местной больнице, куда родители привезли Алет, сделали клизму и отправили домой, посоветовав пить препарат регидрон. Но Алет становилось только хуже. Она уже не могла кричать, только еле слышно стонала. Каждые десять минут ее рвало.

В 4 утра девочку повезли в Грозный, в Детскую городскую больницу, срочно обследовали и сказали маме, что у Алет «лопнул кишечник» и пошел процесс омертвения, нужно срочно удалять пораженные участки и выводить стому (искусственное отверстие для вывода содержимого кишечника).

После операции состояние ребенка долгое время оставалось очень тяжелым, полтора месяца реаниматологи боролись за жизнь ребенка. Все это время мама была рядом.

– Находиться в реанимации разрешали только 10-20 минут в день, – вспоминает Асет, мама девочки. – Я разговаривала с дочкой, гладила ей бровки, целовала в лобик.

Медсестры замечали: когда мама была рядом, у девочки учащался пульс, давление приходило в норму. Все это отражалось на мониторах. Но через 20 минут маму все равно выгоняли – в реанимации не должно быть посторонних.

Асет дежурила у двери реанимации круглосуточно, прислушивалась к каждому писку и шороху.

– Не мучайте себя, – говорили врачи, – у вас дома трое детей, езжайте к ним. А здесь вы уже ничем не поможете. Вашу дочь спасет только чудо.

Асет тихо вытирала слезы и молча кивала. Но не уходила. А выгонять мать из больничного коридора ни у кого язык не поворачивался.

И вот через полтора месяца девочку перевели в обычную палату.

За время, проведенное в реанимации, малышка сильно похудела, ее состояние оставалось тяжелым, воспалительный процесс снять не удавалось, следующую по плану операцию по закрытию стомы местные хирурги проводить не решались.

Под присмотром реаниматолога Алет с мамой отправили в Москву на самолете. Девочка поступила в отделение реанимации Филатовской больницы в состоянии крайнего истощения, с острым бронхитом и высокой температурой.

Целый месяц Алет обследовали, лечили и подбирали схему парентерального (внутривенного) питания – готовили к операции по закрытию стомы. И 22 июня девочку наконец прооперировали.

Сейчас Алет каждый день прибавляет по 5-7 граммов. Мама похвасталась результатом последнего взвешивания – 3 килограмма 828 граммов. Это почти в два раза меньше нормы, но для Алет – серьезное достижение.

– Здесь очень хорошие и внимательные врачи, – говорит Асет, – они вытащили мою дочь с того света. Но я хочу поскорее вернуться домой, обнять детей, которых не видела два месяца.

Сейчас Асет учат обращаться с инфузоматом – прибором для введения питания внутривенно. После сдачи экзамена главврачу она будет готова к выписке вместе с дочкой.

Но парентеральное питание не оплачивается из бюджета, лечебные смеси и инфузомат стоят немыслимо дорого для многодетной семьи из маленького города Аргуна. Вся сумма наберется только с нашей с вами помощью.

Со временем Алет сможет питаться так же, как все здоровые дети, сможет попробовать домашний хлеб, огурцы из маминой теплицы, узнает вкус абрикосов и домашних котлет. А пока ее жизнь поддерживает тоненькая прозрачная трубочка, по которой раствор с питательными смесями поступает прямо в вену.

Светлана Иванова
Фото Сергея Величкина


Гастроэнтеролог ДГКБ № 13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Алет врожденная тромбофилия (склонность к повышенному тромбообразованию). За первый месяц жизни девочка перенесла тяжелую операцию по поводу тромбоза сосудов кишечника и некроза большого участка кишечника. Почти всю тонкую кишку и часть толстой кишки пришлось удалить. К нам в клинику Алет поступила в крайне тяжелом состоянии. После стабилизации девочке была выполнена реконструктивная операция на кишечнике, в результате которой удалось закрыть кишечную стому и восстановить целостность желудочно-кишечного тракта. Алет начала усваивать пищу, но пока еще не в полном объеме. Сейчас ей необходима нутритивная (питательная) поддержка в виде специализированных молочных смесей и внутривенного питания. Со временем, по мере роста и адаптации кишечника, Алет сможет усваивать обычную пищу».

Цена парентерального питания и расходных материалов к инфузомату 1 218 480 руб. 163 000 руб. внесло АО «Корпорация «СПУ-ЦКБ ТМ»​. Читатели vesti.ru собрали 223 384 руб. Читатели РБК собрали 692 855 руб. Наши читатели собрали 139 241 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Алет Далаевой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Илья Выжга детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 205 453 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 127 043 ₽
    Софья Пальчун острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 788 302 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 542 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 186 014 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 202 032 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 223 877 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Алиса Ануфриева острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 4 045 935 ₽
    Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 185 873 ₽
    ;