Лизу Голованову ждут на лечение
в июле

17 марта здесь на сайте и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю шестилетней Лизы Головановой из Нижнего Новгорода («Девочка со спицами», Татьяна Кокина-Славина). У девочки несовершенный остеогенез: кости настолько хрупкие, что перелом может произойти от любого неосторожного движения. Лизе требуется продолжить лечение, которое помогает укрепить костную ткань. Помочь девочке готовы в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но лечение платное. А у Лизиной бабушки не таких денег. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Людмила Александровна, бабушка Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Девочка со спицами

Лизу Голованову спасет курсовое лечение

Лизе шесть лет. У нее несовершенный остеогенез, очень хрупкие кости. Переломы случаются от любого неосторожного движения, буквально на ровном месте. В Москве есть клиника, где помогают детям с таким диагнозом, как у Лизы. Лечение длительное и дорогое, но это единственный способ увеличить плотность костей. А у родных девочки нет возможности оплачивать терапию.

Лиза родилась семимесячной, из роддома попала в отделение для недоношенных детей. Когда Людмила Александровна пришла навестить новорожденную внучку, то увидела ее в гипсе.

– Врачи сказали, что у внучки сломаны нога и ключица, что переломы случились во время пеленания, – вспоминает Лизина бабушка.

Людмила Александровна никогда о таком не слышала и очень встревожилась.

Через месяц Лизу выписали с диагнозом «несовершенный остеогенез» и рекомендацией наблюдаться у хирурга по месту жительства. Людмилы Александровны тогда рядом не было, поэтому все рекомендации получила Лизина мама.

Лиза росла и развивалась как обычный ребенок, только вот к полутора годам так и не начала ходить. Людмилу Александровну это насторожило.

– Как ни приеду к ним в гости, – рассказывает она, – Лиза все время на диване сидит, как куколка.

Лизина мама была беременна вторым ребенком. Сказала, что заниматься с Лизой не может. Ее муж на инвалидности, почти не выходит из дома. А ей самой, беременной, поднимать и носить Лизу тяжело и опасно.

Тогда Людмила Александровна забрала внучку к себе, стала учить ходить. Протягивала под мышками Лизы полотенце и удерживала его концы в руках, чтобы девочка сама стояла на ножках. Вскоре Лиза сделала первые шаги.

Родители от помощи полностью устранились – переложили все заботы о дочке на плечи бабушки с дедушкой.

В два года Лизу отдали в детский сад. Общительной от природы девочке там очень понравилось. Бегала, играла с ребятишками на радость бабушке… и сломала ногу, поскользнувшись на свежевымытом полу. Рентгенологи озадаченно качали головами: кость буквально раскрошилась.

Лизу госпитализировали, а Людмила Александровна впервые услышала о врожденном диагнозе внучки. Для Лизы началась жизнь, полная запретов. В детсад – нельзя, подвижные игры – нельзя. Ходить – очень-очень аккуратно. Лучше сидеть в постели и рисовать. Прописали кальций для укрепления костей, физиолечение, витамины.

Несмотря на усилия врачей, девочка по три-четыре раза в год ломала ноги. Достаточно было просто споткнуться – и вот он, очередной перелом.

В больницах Лиза стала частой гостьей. За четыре года перенесла девять операций. В ноги вживляли поддерживающие металлоконструкции, но девочка росла и их приходилось то и дело менять.

– Сначала спицу вставили, потом ее вытащили и поставили штырь, – вспоминает бабушка.

Но даже металлические конструкции порой не выдерживали нагрузок и ломались.

Когда Лизе было четыре с половиной года, они с бабушкой познакомились с другой «хрустальной» девочкой и ее мамой. От них узнали про клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Вот уже почти два года Лиза наблюдается у московских врачей, прошла несколько курсов терапии препаратом памидронат и интенсивной реабилитации. Благодаря этому кости окрепли, переломы теперь случаются реже. Лечение обходится дорого, никаких семейных сбережений бы не хватило. Да и откуда у пенсионеров такие сбережения? Обращались в благотворительные фонды. В этом году пошли по старым адресам, но получили отказ: денег нет.

А у Лизы очередной перелом – недели вынужденного домоседства.

– Мышца расстегнулась, – поясняет девочка, показывая на ногу.

По кровати разбросаны карандаши, краски, пластилин, бумага, яркие лоскутки, кукольная одежка. Лиза любит все красивое. И она очень радуется, когда приходят гости.

– Лиза – общительная девочка, – рассказывает Людмила Александровна, – а сейчас все ее общение – это я да дедушка. Лизе в школу хочется, но, наверно, нам разрешат пока только домашнее обучение.

После того как Лиза начала лечение в московской клинике, переломов стало меньше. Врачи говорят, что терапию необходимо продолжать. Только в этом случае у Лизы есть шанс избавиться от переломов. И тогда ей, может быть, разрешат пойти в школу и даже играть в подвижные игры. Вот будет Лизе радость! Ведь мы с вами поможем ей?

Татьяна Кокина-Славина
Фото Анастасии Макарычевой

Педиатр отделения врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Федор Катасонов: «На фоне лечения у Лизы окрепли кости, переломы происходят значительно реже, кости восстанавливаются быстрее. Заметен прогресс в интеллектуальном развитии девочки. Лечение необходимо продолжать».

Цена курсового лечения 460 000 руб. Читатели Нижегородской области собрали 13 650 руб. Читатели Москвы и Московской области собрали 335 868 руб. Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» собрали 116 682 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Головановой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь