Вика Румянцева

До полутора лет Вика росла здоровым ребенком. Потом она заболела бронхитом, и мы попали в больницу. После выписки у дочери была сильнейшая слабость. Она практически не двигалась. Врачи долго не могли поставить диагноз. Только после генетического анализа выяснилось, что у Вики синдром Ретта (редкое генетическое заболевание, сопровождаемое утратой уже приобретенных двигательных навыков и речи. – Русфонд). Лекарства от такой болезни нет. Единственный способ лечения – постоянная реабилитация и усиленные занятия. Поэтому мы с дочерью активно занимаемся лечебной физкультурой, делаем массаж, ходим на занятия по Бобат- и Войта-терапии. Благодаря этому Вика смогла научиться ходить с поддержкой, активно работать руками, осваивает общение по специальной системе (она почти не говорит). Но из-за карантина по коронавирусу занятия слишком долго для нас были недоступны. Вика находилась дома и стала утрачивать с таким трудом полученные навыки. Врачи говорят, что дочери требуется непрерывный курс лечения, включающий несколько методик занятий по разным направлениям. Только так Вике можно избежать регресса. Дочь ждут в Центре медицинской реабилитации «Экзарта» (Нижний Новгород). Но лечение платное, а заплатить за курс я не могу. Ращу дочку одна, ее отец нам не помогает. Живем на мои скромные заработки, которые упали за время карантина, и ее пенсию по инвалидности. Я вынуждена обратиться за помощью.

Любовь Румянцева,
Нижегородская область
Фото Алексея Шевцова