Ника Васина

9 лет, Нижний Новгород

rsfnd.ru/d5vKF

Сканируйте камерой смартфона

Из банковского приложения

псевдогипопаратиреоз, задержка роста, требуется лекарство на год

Собрано

0 ₽

Не хватает

346 698 ₽

Всего требуется — 346 698 ₽

Прочитали

Комментировали

Помогли

Как помочь

Дочка появилась на свет ростом 45 см и весом 1870 г, с самого рождения плохо росла и набирала вес. Мы обращалась в разные клиники, сдавали анализы, проходили обследования, но причину, по которой Ника плохо растет, врачи найти не могли. Только в прошлом году после сдачи подробного генетического анализа нам сказали, что у дочери выявили мутацию, которая указывает на псевдогипопаратиреоз. Это очень редкое заболевание, при котором нарушается кальциево-магниевый обмен, не усваивается вырабатываемый организмом гормон роста. Врачи назначили Нике лекарство, которое способствует ускорению роста, и уже через три месяца она выросла на 3 см. Это хороший результат! Терапию надо продолжать, но бесплатно препарат не выдают, а сама я покупку не осилю. Одна воспитываю троих детей-школьников. Пожалуйста, помогите Нике вырасти!

Юлия Васина,
Нижегородская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 27 июня 2025

Эда Янар

Детский эндокринолог

Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии (Москва)

«У девочки псевдогипопаратиреоз – редкое генетическое заболевание, которое проявляется резистентностью (нечувствительностью) к некоторым гормонам, в том числе паратгормону, который регулирует уровень кальция и фосфора в крови, а также к вырабатываемому ее организмом гормону роста. В результате у Ники отмечается низкорослость. Для увеличения темпов роста необходим прием препарата соматропин (ростан)».