Яну Белову прооперируют
за счет бюджетных средств

13 октября здесь на сайте мы рассказали историю 16-летней Яны Беловой из Нижнего Новгорода («Нарисовать мечту», Антонина Кошкарова). У девочки сильно искривлен позвоночник, из-за деформации шейного и грудного отделов ее мучают частые головные боли, тяжело сидеть и стоять. Яне требуется операция. Помочь взялись врачи Нижегородского НИИ травматологии и ортопедии. Но квот на операцию до конца года нет, а у родителей Яны нет средств на оплату лечения. После обращения в Русфонд за помощью, когда уже начат был сбор денег на операцию, стало известно, что институту предоставлены дополнительные федеральные квоты, и Яне будет проведена операция за счет средств федерального бюджета в начале 2015 года. Если не будет ваших возражений, собранные для Яны деньги (6539 руб.) пойдут на оплату лечения других тяжелобольных детей Нижегородской области. Спасибо за отзывчивость, дорогие друзья!

Нарисовать мечту

Яну Белову спасет операция

Девочке 16 лет. Ее позвоночник сильно искривлен вправо, и правое плечо выступает вперед. Из-за такой деформации шейного и грудного отделов Яну мучают частые головные боли, сердце и легкие сдавливаются, у девочки часто немеют руки, она не может долго сидеть и стоять. Необходимая Яне операция на позвоночнике должна быть проведена не позднее января 2015 года. Но сделать ее за государственный счет в эти сроки невозможно. А у родителей девочки нет денег, чтобы оплатить лечение самостоятельно.

– В 13 лет Яна сломала правую ключицу. И наша жизнь изменилась. Дочке на пять месяцев наложили гипс на всю правую половину туловища, перелом оказался очень сложным, – вспоминает Ирина, мама Яны. – За это время ее позвоночник сильно искривился. Еще в девять лет у Яны обнаружили сколиоз, «нестрашный, такой у многих детей бывает», сказал тогда врач и рекомендовал бассейн, массаж и лечебную физкультуру. Дочка начала всем этим заниматься, и спина стала выпрямляться. Из-за перелома ключицы, и из-за того, что именно в эти месяцы Яна активно росла, позвоночник, скованный гипсом, заметно «ушел» вправо.

Ирина привела дочку на консультацию в нижегородский НИИ травматологии и ортопедии (ННИИТО).

– Нам сразу поставили диагноз «лордосколиоз третьей степени» и сказали: нужна операция. При этих словах у Яны случилась истерика. В последнее время дочь страшно переживала – и по поводу своего внешнего вида, и из-за возникших болей в спине и в руках, и потому что рисовать не может. Рисование – это ее самое любимое занятие. Сначала не получалось рисовать из-за гипса, а когда его, наконец, сняли, оказалось, что Яна не может держать карандаш или кисть – начинают неметь руки или их сводят судороги, возникает боль в спине, – говорит Ирина. – Врач сказал, что есть второй вариант: выправить искривление без хирургического вмешательства, при помощи специального корсета, но шансы в данной ситуации ничтожно малы. Мы выбрали корсет.

Корсет, который надо было носить девочке, напоминает средневековые доспехи. Надевается на голое тело через голову, закрывает туловище от шеи до крестца и дважды фиксируется ремнями: на уровне поясницы и солнечного сплетения. Изготовляется индивидуально из особо прочного полимера.

Такую конструкцию Яна носила каждый день, не снимая, в течение 21 часа, в корсете она спала, ела, ходила в школу. Небольшой перерыв делался лишь на гигиенические процедуры.

– Спать в нем Яна совсем не могла, часто просыпалась и просила ослабить ремни, я ее уговаривала еще немножко потерпеть и еще немножко, снимали корсет только под утро на пару часов, – рассказывает Ирина. – Чтобы был результат, нужна по-настоящему жесткая фиксация, давление корсета должно быть максимальным. При затянутых ремнях Яна не могла вдохнуть полной грудью, при ускорении шага или подъеме по лестнице она почти теряла сознание. Вокруг корсета, там, где он врезался в кожу, у дочки образовались синяки и кровоподтеки, которые не проходили. Я все края обклеила пластырем, но такая «защита» не помогала.

Когда через три месяца Ирина с дочкой пришли к врачу для коррекции положения корсета, выяснилось, что, несмотря на все усилия и страдания, ситуация не улучшилась – угол искривления стал больше. В результате сдавливались внутренние органы – сердце и легкие, у Яны появились частые головные боли.

– Операция осталась нашей единственной надеждой, единственной возможностью вернуть Яну к полноценной жизни. Однако на квоты слишком большая очередь, и в этом году бесплатно Яне операцию не сделают. А стоит лечение очень дорого! Нам самим денег не собрать, – признается Ирина. – Я третий год не работаю, уволилась, когда дочка заболела, надо было постоянно возить ее по врачам. Муж – сварщик, живем на его зарплату и Янину пенсию по инвалидности.

Антонина Кошкарова
Фото Михаила Жбанкова


Нейрохирург НИИТО Андрей Соснин (г. Нижний Новгород): «Яне требуется срочная операция, она позволит исправить деформацию. С помощью винтовой системы мы зафиксируем позвоночник в правильном положении, что предотвратит дальнейшее искривление и позволит девочке полноценно развиваться».


Стоимость лечения в клинике – 103 950 руб., ортопедической конструкции – 221 600 руб. Всего требуется – 325 550 руб.



Дорогие друзья! Если вы решите спасти Яну Белову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь