18 ноября газета «Коммерсантъ» со ссылкой на анонимный источник опубликовала статью о том, что для госрегистрации препарата золгенсма Минздрав РФ требует у компании Novartis, производителя лекарства, 30–40 флаконов для проведения экспертизы качества. В статье говорилось, что в Novartis эти данные «Ъ» подтвердили, отметив, что в других странах для подобной процедуры достаточно 15 флаконов, а запрос такого количества препарата для проведения экспертизы может привести к увеличению сроков его регистрации в России до полутора лет →