Четырехлетний Майкл Приволакис стал единственным пациентом с наследственной спастической параплегией типа 50 (SPG50), для которого разработали индивидуальный генотерапевтический препарат, сообщает телеграм-канал «Реальная генетика» со ссылкой на статью, опубликованную в журнале Nature Medicine →