Москва-статьи

16 октября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалого Владика Богданова («Папин сынок», Валерий Панюшкин). У мальчика несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Без лечения Владику грозит деформация костей, утрата двигательных функций и инвалидное кресло пожизненно. Если же сейчас укрепить Владику кости препаратом памидронат, он вырастет здоровым. Но стоимость лечения для семьи Богдановых неподъемна. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Александр, папа Владика, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 октября здесь на сайте, в «МК»и на сайте РБК мы рассказали историю четырехмесячной Вики Ширяевой («Дорогая победа», Аделаида Сигида). У девочки врожденный порок развития кишечника – болезнь Гиршпрунга, часть кишечника не работает. Вике жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание, чтобы набрать вес и силы для двух операций, которые сделают в московской детской больнице № 13 им. Н.Ф. Филатова. В результате, надеются врачи, организм девочки сможет хотя бы частично усваивать пищу. Но лимит ОМС на ребенка уже исчерпан. А еще нужно оплатить дорогостоящее лечебное питание. У семьи таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 798 125 руб.) собрана. Светлана, мама Вики, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Благодарность от Русфонда вручена ученикам начальных классов московской средней общеобразовательной школы с углубленным изучением английского языка № 1415 за участие в благотворительной акции. →

9 октября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю трехлетнего Миши Видяпина из станицы Константиновская Ставропольского края («Первый шаг», Екатерина Пичугина). У мальчика врожденная патология – аномалия Арнольда-Киари, которая приводит к поражению спинного мозга. Спасти малыша может сложная, уже вторая, операция. Однако операция в столичной клинике для Миши, у которого нет московской прописки, платная. А таких денег малообеспеченной семье из Ставропольского края взять неоткуда. Рады сообщить: вся необходимая сумма (260 073 руб.) собрана. Нина, мама Миши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Для лечения детей с ДЦП баклофеновые помпы применяются в мире с конца 1990-х годов, а в России появились лишь четыре года назад. Тогда их называли чуть ли не панацеей, благодаря которой дети с тяжелым церебральным параличом могут встать и ходить. Теперь выяснилось, что тяжелые дети с ДЦП действительно могут ходить благодаря баклофеновой помпе, но лишь в 10-15% случаев. Баклофеновая терапия – не панацея, но серьезный прорыв в лечении церебрального паралича. О том, кто в России умеет имплантировать баклофеновые помпы, как маме понять, нужна ли такая помпа ее ребенку, специальному корреспонденту Русфонда Валерию Панюшкину рассказал заведующий нейрохирургическим отделением НИКИ педиатрии Дмитрий Зиненко. →

2 октября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю двухлетней Лены В. из Москвы, воспитанницы детского дома. У девочки множественные врожденные пороки развития лица и черепа. Год назад ей сделали первую операцию – пластику нёба, в феврале нынешнего года – еще одну операцию. Сейчас хирурги Морозовской детской городской клинической больницы готовы провести Лене операцию по реконструкции черепа и лица. Она будет сделана бесплатно. Но необходимо оплатить расходные материалы и специальные пластины для операции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (138 580 руб.) собрана. Татьяна Телегина, директор Специализированного дома ребенка № 6 (Москва), благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 сентября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятилетнего Вани Смоленкова из Москвы («Стать хоккеистом», Роман Сенчин). У мальчика врожденный порок сердца – дефекты межжелудочковой перегородки и межпредсердной перегородки. Последнее обследование показало: ситуация ухудшается, увеличилась нагрузка на сердце. Оттягивать операцию больше нельзя. Устранить порок сердца можно без вскрытия грудной клетки, путем щадящей эндоваскулярной операции: с помощью «заплаты» – окклюдера, который вводится в бедренную артерию. Операцию проведут бесплатно, по квоте. Но нужно оплатить окклюдер, а собрать такую сумму семье не под силу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (218 811 руб.) собрана. Людмила, мама Вани, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 сентября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю двухлетнего Вани Палюха из хутора Нижний Астахов Ростовской области («Притаившаяся угроза», Галина Козлова). У мальчика с рождения в правой почке опухоль. Сейчас она начала резко увеличиваться. Операцию, которая позволит удалить опухоль и сохранить почку, готовы провести в Научно-практическом центре медицинской помощи детям (Москва). Но для Вани, который прописан в Ростовской области, это лечение платное. Рады сообщить: вся необходимая сумма (371 272 руб.) собрана. Ирина, мама Вани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова прирастает не только потенциальными донорами, но и настоящими соратниками, которые иногда уже фактически без участия Русфонда устраивают различные акции в поддержку нашего проекта. В Москве и Норильске, Петербурге и Костроме наши помощники сами сдают кровь на типирование, агитируют присоединяться к регистру знакомых и незнакомых людей, проводят массовые мероприятия. Одним из них станет акция памяти музыканта Михаила Корнишина, которая намечена на текущую осень. →