Москва-статьи

14 августа здесь на сайте, на сайте РБК и в «МК» мы рассказали историю трехмесячной Лизы Калининой из Владимира («Царица Елизавета», Аделаида Сигида). У Лизы тяжелое врожденное заболевание кишечника. Чтобы выжить, девочке нужна операция, уже третья. Но для того, чтобы хватило сил эту операцию перенести, Лизе необходимо набрать вес, но ее организм усваивает только специальное лечебное питание. Но оно очень дорогое, у родителей Лизы нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 339 695 руб.) собрана. Елена, мама Лизы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Русфонд сотрудничает со многими медицинскими учреждениями, где так или иначе оказывают помощь детям с церебральным параличом. У каждого есть свои плюсы и минусы, сильные стороны и слабые. Но клиника, где нам удалось увидать настоящие вдумчивые врачебные консилиумы, нам известна одна – Глобал Медикал Систем(GMS Clinic, Москва). →

Эрготерапия – медицинское направление, которого в России нет. Эрготерапевты занимаются приспособлением мира к нуждам человека с ограниченными возможностями. Недавно в Москве прошел семинар на эту тему, который проводила Кристин Йенни, эрготерапевт из Швейцарии. О том, как можно улучшить жизнь особенным детям, она рассказала специальному корреспонденту Русфонда Софии Шайдуллиной. →

7 августа здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестилетней Киры Оголихиной из подмосковного Павловского Посада («Танец мечты», Екатерина Пичугина). У девочки врожденный порок сердца. Помочь Кире может только своевременно проведенная операция. Опытные врачи московской Детской городской клинической больницы № 13 им. Н.Ф. Филатова готовы выполнить операцию эндоваскулярно, с применением специальной «заплаты» – окклюдера. Но операция для жителей Подмосковья платная, а у родителей Киры нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (458 380 руб.) собрана. Лариса, мама Киры, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

31 июля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю годовалого Марка Шаронова из Московской области («Сердце на пределе», Роман Сенчин). У Марка в правом желудочке сердца есть аномальная мышца, наличие которой неизбежно приводит к развитию осложнений. Мальчику срочно необходима открытая полостная операция в условиях искусственного кровообращения для усечения аномальной мышцы и закрытия отверстия в межжелудочковой перегородке. Операцию готовы провести в Детской городской клинической больнице № 13 им. Н.Ф. Филатова. Для жителей Подмосковья операция платная. Но у родителей Марка нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (373 100 руб.) собрана. Мария, мама Марка, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестилетней Ангелины Жоховой из Нижегородской области («Еще не поздно», Алексей Шевцов). У девочки синдром портальной гипертензии: из-за врожденного дефекта сосудов печени нарушен кровоток и держится высокое давление. Кровь «неправильно» циркулирует по внутренним органам – высок риск опасных желудочных кровотечений. Помочь Лине может срочная операция. Но в столичной больнице, где делают такие операции, за счет бюджета лечат только московских детей. А Лина из Нижегородской области. У ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение дочери. Рады сообщить: вся необходимая сумма (724 145 руб.) собрана. Любовь, мама Лины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. ? →

17 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю двенадцатилетнего Богдана Павлишина из Донецка («Время не ждет», Ольга Алленова). У мальчика хроническая почечная недостаточность в конечной стадии, почки не справляются со своими функциями, он находится на диализе. Помочь может пересадка почки. Донорами готовы стать мама Богдана, Оксана, и его родная тетя, Виктория. Операцию Богдану сделают бесплатно в Российском научном центре хирургии им. Б. В. Петровского (Москва), но для предотвращения отторжения почки необходим дорогостоящий препарат лемтрада. Купить препарат Павлишины не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 988 872 руб.) собрана. Оксана, мама Богдана, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

10 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю Ильи Шеремета из Ростова-на-Дону («Один шанс из тысячи», Галина Козлова). Малышу всего год и восемь месяцев, у него редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз 2 типа, опухоль в районе позвоночника, которая стремительно растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимы, мальчик не сможет ходить. Операцию сделают в московском Научно-практическом центре медицинской помощи детям, но оплатить ее родители Ильи не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (382 460 руб.) собрана. Светлана, мама Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Затянувшаяся реформа российского здравоохранения ударила по карману рядовых граждан. С каждым годом доля официальных (и неофициальных) платных услуг в работе медицинских учреждений становится больше. На качественное лечение у людей зачастую банально нет денег. Вот почему быстро растет общественный авторитет филантропов, готовых протянуть нуждающимся в дорогостоящем лечении руку помощи. Об этом свидетельствует опубликованный недавно отчет Российского фонда помощи (Русфонда), одной из крупнейших благотворительных организаций страны. →