• 5%
    Собрано
    117 372 ₽
    Не хватает
    1 882 628 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!
4.05.2018

Насте Александровой оплачен окклюдер для операции на сердце



26 апреля здесь на сайте мы рассказали историю четырехлетней Насти Александровой из Тверской области («В центре внимания», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межжелудочковой перегородки, осложненный нарушением дыхательной функции и легочной гипертензией. Насте срочно требуется операция. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского готовы провести ее щадяще, закрыть дефект специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (304 885 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


26.04.2018

В центре внимания

Четырехлетнюю Настю Александрову спасет срочная операция


Семья Александровых живет в поселке Великооктябрьском недалеко от Твери. Старшие дочки Лена и Маша учатся в школе, Настя – младшая – ходит в детский сад. Настя часто болеет и жалуется на боль в груди. У девочки врожденный порок сердца – большое отверстие в межжелудочковой перегородке. Врачи настаивают на срочной операции. Ее готовы провести щадяще, без вскрытия грудной клетки: закрыть дефект с помощью специального импланта – окклюдера. Но из госбюджета окклюдер не оплачивается, а купить его у родителей девочки нет возможности.

Как помочь

Великооктябрьский – маленький поселок, с работой здесь плохо. Александр, папа Насти, ездит в Дубну на заработки – строит дома. А Настя строит всех дома. Она очень серьезный ребенок.

В ванной у девочки целая лаборатория, куда она никого не пускает, кроме своей сестры Маши.

– Не мешайте! – командует четырехлетняя девочка. – У нас идут опыты! Мама, принеси загуститель, мы будем лизунов делать.

В детском садике, куда ходит Настя, тоже бурная общественная жизнь.

– А у нас опять собрание было, – рассказывает воспитательница Настиной маме Ирине. – Девочка собрала детей за столом, одним сказала рисовать, другим – лепить из пластилина.

Вечером Настя помогает Маше делать уроки. Маша – круглая отличница, но стихи даются ей с трудом.

Настя сидит рядом, расчесывает кукле волосы и подсказывает сестренке следующую строчку.

С самого рождения Настя постоянно в центре внимания. Домашние ее балуют, ни в чем ей не отказывают – лишь бы не плакала.

– Когда Настя плачет, – рассказывает Ирина, – она синеет и начинает задыхаться. Смотреть на это невозможно…

Болезнь сердца обнаружили, когда девочке был только месяц. Педиатр услышала шумы в сердце и выписала направление на обследование в больницу в Твери.

– У девочки врожденный порок сердца, – сказал кардиолог. – Отверстие в межжелудочковой перегородке размером полсантиметра. Но пока ребенок маленький, есть надежда, что дефект закроется сам.

Ирина после этого каждую ночь вставала и прислушивалась к дыханию дочки. А когда Насте было три месяца, заметила, что во время плача у дочки синеет лицо. Тогда они с мужем решили показать Настю московским врачам.

В кардиоцентре девочке сделали повторное обследование – размер дефекта увеличился до 6,5 мм.

– Отверстие уже не закроется, – сказал кардиолог. – Но операцию делать рано, пусть девочка подрастет.

Настя росла слабой, часто болела и плохо набирала вес. В полгода ей оформили инвалидность и выписали небольшую пенсию «на лекарства».

Но, несмотря на слабое здоровье, девочка ни в чем не отставала от ровесников. Она рано начала говорить и ходить.

В 2015 году на плановой консультации в кардиоцентре Насте сделали очередную электрокардиограмму и УЗИ сердца.

– Мы забираем ребенка на операцию, – сказал врач после осмотра, – идите оформляйтесь.

Пока Ирина приходила в себя, доктор объяснил, что планируется операция на открытом сердце.

– Я боюсь, – честно сказала Ирина. И решила проконсультироваться у другого врача.

В Московском областном консультативно-диагностическом центре для детей Насте провели УЗИ, после которого доктор успокоил:

– Можете ехать домой, пока никакой срочности нет. Пусть Настя подрастет, наберет вес, а потом можно будет сделать операцию щадящим способом, не вскрывая грудную клетку.

На следующий день Настя устроила в садике очередное собрание: прослушала игрушечным стетоскопом у друзей сердечки и выписала справку, что все здоровы.

– Мы не относимся к Насте как к больному ребенку, – говорит Ирина. – Она вместе с сестрами строит в песочнице города, помогает мне варить суп и ходит со мной в магазин за продуктами.

На очередном осмотре в Московском областном консультативно-диагностическом центре кардиолог сказал, что откладывать операцию больше нельзя.

– Получилось! Получилось! – кричит Настя, выглядывая из своей лаборатории и показывая кусок липкой красной ткани. – Мамочка, смотри скорее! Я изобрела новый материал, которым можно заклеивать дырочки в сердце! Когда мы поедем в Москву, я отдам его врачам, чтобы они заклеили мое сердце!

Кардиохирурги Московского областного научно-исследовательского клинического института (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского готовы провести операцию щадяще: закрыть дефект через сосуды специальным имплантом – окклюдером. Нужны только деньги на оплату окклюдера, а их у родителей Насти нет. Нужна ваша помощь!

Светлана Иванова,
Тверская область
Фото Сергея Величкина

Детский кардиохирург Московского областного консультативно-диагностического центра для детей Михаил Мартаков: «У девочки отмечена отрицательная динамика в состоянии сердца – размер дефекта межжелудочковой перегородки значительно увеличился, мы отмечаем нарушение дыхательных функций и высокий риск развития легочной гипертензии. Насте необходима срочная операция, пока еще есть возможность провести ее эндоваскулярно – закрыть дефект окклюдером. После щадящей операции Настя быстро восстановится и окрепнет».


Стоимость окклюдера 304 885 руб. 336 439 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Насте Александровой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 489 444 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 231 621 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 880 370 ₽
    Дарина Сармина детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 184 679 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 414 839 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 85 636 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 661 204 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 856 496 ₽
    Тима Васильев последствия инсульта, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 232 628 ₽
    Вероника Казыра синдром короткой кишки, требуется обследование и лечение Не хватает 488 323 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 152 745 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 409 949 ₽
    ;