Вике Правдивой оплачен окклюдер для операции

Вопреки прогнозам

Пятилетней Вике Правдивой необходима операция на сердце

Врачи больницы, войдя в палату, где лежала новорожденная Вика, первым делом сообщали ее маме: «Даже не надейтесь». Вика родилась со сложным пороком сердца: двумя дефектами в межпредсердной и межжелудочковой перегородках. Девочка почти не ела, слабела на глазах... Но она выжила вопреки всем прогнозам. Один дефект закрылся сам, но второй увеличивается в размерах, поэтому необходима операция.

Как помочь

Первым домом Вики стала палата в инфекционном отделении городской больницы. Девочку привезли сюда на вторые сутки после рождения. Кардиологическое отделение было закрыто на ремонт, поэтому Викино сердечко лечили здесь. Порок выявили еще в роддоме. Врач услышала шумы в сердце и объявила Викиной маме Екатерине:

– У вашей дочери тройной порок сердца. С таким диагнозом ребенок может прожить не больше недели.

Приговоренную Вику увезли в федеральный кардиоцентр для уточнения диагноза. Самый страшный порок не подтвердился. Но два других (отверстия в межжелудочковой и межпредсердной перегородках) нарушали работу сердца и создавали угрозу жизни. И девочку отправили на лечение в городскую детскую больницу.

– Вика была совсем крошечная, – вспоминает Екатерина. – При рождении она весила всего два с половиной килограмма. У нее даже не было сил есть из бутылочки, за первые дни она потеряла еще сто грамм. Врачи махнули на нее рукой. Только назначили три вида мочегонных препаратов, чтобы снизить нагрузку на сердце.

Но Екатерина с мужем решили бороться за жизнь дочери. Вопреки прогнозам.

Утро в больнице начиналось с обхода и превращалось в пытку для родителей.

– У вашей девочки отказали почки, – сообщала врач. – Анализы совсем никудышные.

– А что делать?

– Мы вам уже сказали. Готовьтесь...

На следующее утро приходил офтальмолог.

– Вы знаете, что ваша дочь слепая? – спрашивал он и светил Вике фонариком в глаз.– Правый глаз у нее не реагирует на свет.

– Так лечите, вы же врач.

– Это не лечится, к сожалению.

Каждый день врачи находили у Вики что-то новое. Но родители не сдавались. И были правы: ни слепота, ни проблемы с почками впоследствии не подтвердились. Вместе с бабушками и дедушками они по очереди дежурили возле Викиной кровати, следили за приборами. У Вики было очень мало сил, она отказывалась от еды и почти все время спала. Екатерина постоянно щупала пульс: жива ли?

Врачи брали у девочки очередные анализы, но причину заболевания установить не могли.

– Ваша дочь не доживет до года, – сообщил Кате очередной доктор.

– Если ребенок не ест смеси, – сказала мама, – это не значит, что он должен умереть от голода. Надо вводить питательные вещества каким-то другим способом.

Катя добилась того, чтобы Вику начали кормить через зонд. К удивлению врачей, девочка перестала терять вес. А когда ей отменили два мочегонных препарата, которые вымывали все полезные вещества из организма, Вика как будто ожила. Стала реагировать на маму, шевелить ножками и ручками.

Через три недели девочку выписали домой.

С каждым днем она чуть-чуть прибавляла в весе. Когда ей исполнилось восемь месяцев, на осмотре в кардиоцентре врач сказал, что дефект в межжелудочковой перегородке закрылся.

– Значит, теперь мы здоровы? – обрадовалась Катя.

Но кардиолог покачал головой.

– Осталось отверстие в межпредсердной перегородке. И оно не зарастет. Надо делать операцию.

Два года Вика наблюдалась в кардиоцентре. За это время у нее поменялось пять лечащих врачей. И каждый отменял назначение предыдущего.

– Я не знала, кому из них верить, – рассказывает Катя. – Сначала нас настраивали на то, что Вике нужно разрезать грудную клетку и закрыть отверстие, иначе она умрет. А другой врач говорил: «Вы что, с ума сошли? Пожалейте ребенка! Можно убрать порок эндоваскулярно!» Мы радовались, но на очередном осмотре третий врач заявлял: «Ждать нельзя, надо резать».

Чтобы решить вопрос с операцией, Катя записалась на прием к кардиологам Детской городской клинической больницы (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова.

– Как скажут, так и сделаю, – решила она.

После консультации и проведенного обследования кардиохирург обнадежил: «Такие дефекты мы закрываем щадяще, окклюдером. А пока будем наблюдать девочку».

Больше Катя ни с кем не консультировалась. Их перестали пугать, два года они прожили спокойно. Вика, которая поздно заговорила, сейчас читает наизусть сонеты Шекспира, знает много слов на трех языках. Мамы, гуляющие во дворе с детьми, считают ее вундеркиндом.

Этим летом во время очередной консультации Викин кардиолог сказал, что отверстие увеличилось почти до сантиметра, откладывать операцию уже нельзя. Ее проведут за счет бюджета, но окклюдер бюджетом не оплачивается.

Екатерина работает с утра и до поздней ночи, чтобы прокормить семью. Ее мужа сократили, постоянной работы пока нет, только временные заработки. Собрать необходимую сумму для оплаты окклюдера они не в состоянии.

– Мамочка, а знаешь, какая у меня любимая песенка? – спросила Вика на днях у Кати. – Из мультика про мамонтенка: «Пусть мама услышит, пусть мама придет, пусть мама меня непременно найдет». Только я переделала слова: «Ведь так не бывает на свете, чтобы были больными все дети!» Так ведь лучше?

Светлана Иванова,
Москва
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением кардиохирургии ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Владимир Ильин (Москва): «У Вики врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. При данном пороке у ребенка происходит переполнение кровью сосудов легких, есть угроза развития легочной гипертензии. Для предотвращения тяжелых осложнений девочке необходима операция. Учитывая анатомические особенности дефекта, его можно закрыть щадящим эндоваскулярным методом с помощью окклюдера».

Цена окклюдера 292 252 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вике Правдивой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда