Москва-акции

У четырехлетней Вики из-за тяжелой врожденной патологии – нарушения всасывания ионов хлора – удален толстый кишечник. Обычную еду и воду ее организм не усваивает, только специальные лечебные смеси и растворы. Дома Вика любит крутиться перед зеркалом. Зеркало большое, в рост взрослого человека, а Викино отражение совсем маленькое и хрупкое. Папины карие глаза, точеный носик. Девчонка-галчонка, как говорит ее мама. →

Когда Мария поняла, что беременна, они с мужем Иозасом загадали: если родится мальчик, назовут его литовским именем, если девочка – русским. Но ребенок долго держал интригу, а может, просто стеснялся. И лишь однажды на УЗИ его застали врасплох: мальчик! Значит, Рокас. В переводе с литовского – победитель. И Мария до самых родов не тревожилась. Но Рокас появился на свет с редкой патологией: сросшимися пальчиками рук и недоразвитой ножкой. →

У семилетнего Вани редчайшее заболевание – открытый аранциев проток. Это значит, что кровеносный сосуд, который у новорожденных обычно сразу же закрывается, у Вани почему-то так и остался открытым. В результате неотфильтрованная кровь, поступающая в обход печени, отравляет организм, токсичные вещества накапливаются в головном мозге, препятствуя нормальному развитию ребенка. →

Ксюше из станицы Михайловской шесть лет. У этой маленькой девочки большое и доброе сердце, его тепла и любви хватает и на маму с дедушкой, и на друзей, и на кота Кузю и кошку Даню. Вот только сил у Ксюши мало – у девочки врожденный порок сердца. И помочь может только операция – установка дорогостоящего устройства, окклюдера. →

Врожденная деформация черепа встречается у 1 из 1000 новорожденных. К несчастью, в эту статистику попали сразу оба сына в семье Громовых – близнецы Денис и Даниил. Однако если еще несколько лет назад такой диагноз стал бы для них приговором, сегодня деформация исправляется с помощью реконструктивной хирургии и ортезов (специальных шлемов). →

Из письма Юлии Андержановой, мамы Матвея: «Два года назад в жизни сына произошло важное событие: в школу пришел тренер, собиравший регбийную команду. Матвей сразу же увлекся этим видом спорта, не пропускал ни одной тренировки. Но этой весной у сына распухло и сильно заболело колено. Обследование показало, что у сына болезнь Кенига, при которой происходит разрушение сустава…» →

У семилетней Тани нейросенсорная тугоухость 4-й степени. Это означает, что без слуховых аппаратов девочка не различает слов, а окружающий мир для нее превращается в хаотичный набор звуков и постоянный шум, как от проезжающего рядом поезда. Слуховые аппараты, которыми пользуется Таня, вышли из строя. Если сейчас их не заменить, девочка разучится говорить. Тогда и об учебе в школе, и общении с окружающими можно будет забыть. →

Мальчику одиннадцать лет, у него сложнейший порок сердца. Дима уже перенес две операции на сердце, но они не смогли решить всех проблем. Сейчас требуется третья операция, по замене сердечного клапана. →

Из письма Натальи Сутыриной, мамы Глеба:  «Глеб родился до срока, в тяжелом состоянии. Два месяца его выхаживали в отделении патологии новорожденных. Тогда врач обратила внимание на неправильную форму головы сына. Но УЗИ отклонений не выявило, Глеба выписали со словами: «Большая голова – радуйтесь, умным будет!». Летом у сына обнаружили паховую грыжу. У нас в Балашихе его оперировать отказались из-за маленького веса и низкого гемоглобина. Но у Глеба были сильные боли…» →