Яндекс.Метрика
Проблемы со здоровьем у Тани проявились в год. Дочка стала беспокойной, ее голова начала клониться вправо. Местный ортопед – мы тогда жили в Казахстане – сказал, что это кривошея, назначил массаж и физиопроцедуры. Лечение не помогало, со временем появилась асимметрия лица. В шесть лет Тане сделали КТ позвоночника – оказалось, у нее срослись три позвонка в шейном отделе, а также есть добавочный полупозвонок в грудном отделе. В 2017 году дочку прооперировали в больнице в Астане: удалили добавочный полупозвонок, установили на позвоночник «растущую» металлоконструкцию. Шею трогать было опасно. После операции состояние Тани не улучшилось: асимметрия лица увеличивалась, позвоночник деформировался. В итоге конструкцию удалили. В 2020 году мы переехали в Омскую область, получили гражданство. По совету омского ортопеда сделали генетический анализ, который выявил редкий синдром – он и привел к патологии развития позвонков. Нам посоветовали ехать оперироваться в Москву. В августе мы были на консультации у профессора Колесова, он готов взяться за наш сложный случай. Но госквоту на операцию нужно ждать больше двух лет, а у нас этого времени нет, Тане все хуже. Пожалуйста, помогите нам с оплатой! У нас четверо детей, сами мы не справимся.

Алексей Баньщиков,
Омская область
Фото Сергея Величкина
Опубликовано 18 октября 2021
Деньги собраны 12 ноября 2021

Сергей Колесов

Заведующий отделением патологии позвоночника
Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова (Москва)
«У Тани тяжелая деформация шейно-грудного отдела позвоночника, которая развилась на фоне генетического заболевания – синдрома Клиппеля – Фейля. Заболевание прогрессирует, девочке необходимо хирургическое лечение. Мы проведем его в два этапа. Сначала выполним галотракцию – постепенное вытяжение шейного отдела позвоночника с помощью специального аппарата. Затем последует операция по исправлению деформации и фиксации позвоночника гибридной металлоконструкцией».
    comments powered by HyperComments