Юре Васильеву оплачена операция на позвоночнике

«Стану человеком с прямой спиной»

Юру Васильева спасет операция на позвоночнике

Семнадцатилетний Юра живет в Москве. У мальчика прогрессирующий сколиоз самой тяжелой – четвертой – степени. Не помогли ни массаж, ни лечебная физкультура, ни жесткие корсеты. Юре тяжело дышать, ходить и сидеть, время от времени приступы боли скручивают мальчика так, что он ложится лицом к стене и стискивает зубы, чтобы не стонать в голос. Избавить Юру от мучений может только сложная операция с установкой металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник. Но операция дорогая, у родителей мальчика нет на нее денег.

Как помочь

Юра не любит говорить о своей болезни. Даже для родных эта тема – табу. Мальчик не хочет, чтобы его жалели. Поэтому мы с ним договариваемся, что я пишу вопросы, а он на них отвечает.

– Какой сон ты хотел бы досмотреть?

– Не люблю сны, снится часто тревожное, просыпаюсь в поту.

– Как тебе кажется, замечают ли посторонние люди, что у тебя проблемы с позвоночником?

– Нет, ведь я их скрываю.

…Из роддома Елену с новорожденным сыном выписали только на седьмой день. Роды были тяжелыми для обоих.

В полтора месяца у Юры проявилось опасное врожденное заболевание – пилоростеноз, при котором сужен просвет привратника желудка и пища не проходит в двенадцатиперстную кишку. На скорой малыша доставили в больницу.

– Сына начали готовить к операции, уже сделали наркоз, – вспоминает Елена. – Должен был оперировать завотделением, но его куда-то вызвали, и все остановилось. Ребенка вывели из наркоза и вернули в палату, а операцию перенесли на неделю. Поскольку сын был очень маленьким, я находилась с ним неотлучно. Юра лежал с трубками. Его кормили через зонд, в вену вводили физраствор и специальное питание. На моих глазах медсестра все подключила наоборот. Я успела ее остановить. Мой сын умер бы…

На память об операции остался шов через всю грудь. А испытания продолжались. В одиннадцать месяцев Юра заболел воспалением легких. Врач сказал, что мальчик теперь в группе риска по бронхиальной астме. Прогноз, увы, оправдался: когда Юре исполнилось семь лет, ему поставили диагноз «астма». А вскоре появились первые признаки сколиоза.

– Он больше болел, чем посещал школу, – говорит Елена. – А потом сына и вовсе перевели на надомное обучение. В 13 лет он начал жаловаться на боль в спине и ногах. Стала выпирать правая лопатка, изменилась походка. Мы заметили, что Юра прихрамывает. Сейчас он на индивидуальном обучении. Посещает школу по два-три часа в день. Спрашиваю его: «Как было на занятиях?» – «Пол-урока простоял, больно было сидеть».

Сначала Юре прописали полужесткий корсет. Больше года мальчик его носил по 18 часов в сутки – не помогло. Когда врачи увидели рентгеновские снимки, они ужаснулись: позвоночник скрутило дугой. Это была уже третья степень сколиоза.

Прошлой осенью Юру госпитализировали в Детскую городскую клиническую больницу святого Владимира (Москва). Мальчику провели полный курс реабилитации – но ни лечебная гимнастика, ни массажи, ни электростимуляция мышц спины не помогли. Оставалась надежда только на жесткий корсет Шено.

– Это сродни пытке, как испанский сапог, – вздыхает Елена. – Жесткий пластик сдавливает тело. Его надо носить днем и ночью. Наш Юра очень терпеливый, но и он иногда срывался: «Все болит!» Самое ужасное, что все страдания оказались напрасными. Угол искривления позвоночника увеличился. Корсет не помог…

Юра – очень мужественный человек. Никто из его друзей не знает, что после нагрузки он вынужден целый день отлеживаться, потому что страшно ноет спина и невыносимо болят ноги. А когда Юра ложится, свернувшись калачиком, – это значит, что ему совсем плохо.

На консультации в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова врачи сказали, что искривление стремительно прогрессирует и сколиоз уже достиг четвертой степени. Если не сделать срочную операцию, начнутся перебои в работе сердца и легких. Последнее исследование функции внешнего дыхания показало, что она снизилась на 30 процентов. В перспективе – тяжелая инвалидность…

Проблема в том, что высокотехнологичная операция, которая может спасти мальчика, и металлоконструкция для фиксации позвоночника стоят огромных денег. Ждать квоту нужно два года. Столько времени у Юры нет. Сколиоз его полностью изувечит.

– Я постоянно нахожусь в напряжении: вдруг опять что-то случится с Юрой? – тяжело вздыхает Елена. – Мы так надеемся, что операция ему поможет.

Задаю Юре последний вопрос: «Ты уже думал, как изменится твоя жизнь после операции?» Он отвечает: «Стану человеком с прямой спиной. Смогу нормально учиться, встречаться с друзьями, гулять по Москве. Жить».

Елена Светлова,
Москва
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением патологии позвоночника НМИЦ травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Сергей Колесов (Москва): «У Юры диспластический комбинированный сколиоз четвертой степени. Деформация прогрессирует, без лечения прогноз очень плохой – органы грудной клетки будут все сильнее сдавливаться, разовьется сердечно-легочная недостаточность. Единственная возможность помочь Юре – в ближайшее время провести операцию: хирургическую коррекцию с фиксацией грудопоясничного отдела позвоночника специальной металлоконструкцией. Очередь на подобные операции по квоте, к сожалению, растянулась на два года. Для Юры промедление крайне опасно».

Стоимость операции 1 543 949 руб. 217 761 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 2979 руб. собрали читатели «Новой газеты». 129 636 руб. перечислено из средств, собранных для Демьяна Потехина. Читатели vesti.ru собрали 280 386 руб. 913 187 руб. собрали читатели rusfond.ru, mail.ru и ria.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Юре Васильеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда