Лиле Валитовой оплачено генетическое обследование

28 декабря здесь на сайте и в эфире программы «Вести-Башкортостан» мы рассказали историю восьмимесячной Лили Валитовой из Башкортостана. У девочки судорожный синдром, эпилептические спазмы, из-за чрезвычайной слабости мышц возникли двигательные нарушения. Для уточнения диагноза и подбора эффективного лечения требуется генетическое обследование. Но оплатить его мама Лили не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (185 531 руб.) собрана. Нурзания, мама Лили, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 28 декабря 794 читателя rusfond.ru, газеты «Республика Башкортостан» и телезрителя программы «Вести-Башкортостан» исчерпывающе помогли двоим детям – очередникам бюро Русфонда в Башкортостане на 468 902 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: генетическое обследование Кириллу Русакову (7 лет, 182 716 руб.) и Лиле Валитовой (8 мес., 185 531 руб.) из Башкортостана.

Помогли: ООО «АБ проект +», ООО «НПФ Пакер» (все – Башкортостан).

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!

Ваш Русфонд

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд