Башкортостан-статьи

24 сентября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю шестнадцатилетнего Артура Жданова («Неопалимая надежда», Ирина Савельева). Год назад из-за удара током он получил ожог 80 процентов кожи. Наибольшим повреждениям подверглись правая рука и плечо, грудь, спина, ноги, лицо. Мальчик перенес несколько операций – кожу брали с уцелевшего бедра и пересаживали на руку и плечо. Но в тех местах, где через тело прошел электрический разряд, остались сильные рубцы. Артур до сих пор не может поднять правую руку и заметно хромает, потому что рубцы тянут и причиняют боль. Мальчику необходима операция по иссечению послеожоговых рубцов, но государство такие операции не оплачивает, потому что считает их косметическими. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (398 000 руб.) на лечение мальчика собрана. Мама Артура Эльмира благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

28 августа здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю семимесячной Розалины Якшимбетовой («Сбросить оковы», Ирина Савельева). У девочки патология развития костей свода черепа: они срослись слишком рано и теперь сдавливают растущий мозг, что чревато отставанием в развитии. Помочь Розалине может операция: одно вмешательство, и ребенок будет расти так же, как сверстники. Сама операция бесплатна, но для ее проведения нужны специальные пластины, квоты на которые в этом году исчерпаны, а откладывать операцию нельзя. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (680 400 руб.) на лечение девочки собрана. Расима, мама Розалины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки.  →

У мальчика редкое заболевание – гамартома гипоталамуса: в голове Артура доброкачественная опухоль, которая является причиной сильной эпилепсии. В России таких ребятишек, как Артур, всего около 20. Болезнь настолько редкая, что в целом мире только одна клиника специализируется на ее лечении. Находится она в Японии. Здесь Артуру проведут лечение с помощью специального теплового облучения. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (866 230 руб.) на лечение мальчика собрана. Мама Артура Лиля благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

26 июня здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю трехлетней Лизы Багровой («Развеять страх», Ирина Савельева). У девочки редкое заболевание – буллезный эпидермолиз: таких детей называют «бабочки», поскольку от малейшего прикосновения у них травмируется кожа. В России не знают о том, как бороться с таким заболеванием. В Германии уже десять лет работает Университетская клиника, специализирующаяся на лечении этого недуга. Здесь Лизе проведут обследование и назначат индивидуальное лечение. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (936 532 руб.) на лечение девочки собрана. Марина, мама Лизы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. И вот еще новости.  →

22 мая здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю восьмилетней Виолетты Илинбаевой («В Новосибирск, чтобы выжить», Ирина Савельева). У девочки тяжелая сколиотическая деформация позвоночника. Несколько лет назад Виолетте сделали операцию – установили титановую конструкцию VEPTR. Это надежная опора, которая держит позвоночник, не давая ему искривляться. Но девочка растет, а, значит, конструкцию нужно периодически раздвигать. На этот раз квоты оказались исчерпаны, а откладывать коррекцию нельзя. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (585 937 руб.) на лечение девочки собрана. В августе девочку ждут в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Елена, мама Виолетты, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

Интернет стал территорией свободы как для честных фандрайзеров, так и мародеров. О проблеме мошенничества в сети, попытках нажиться на больных детях Русфонд писал не один раз. Мародеры воровали истории наших подопечных и выставляли их под липовыми реквизитами для перечисления средств, открывали лжестраницы нашего фонда. Запускали в сеть ролики под видом проекта «Русфонд на Первом», вот только короткий номер для SMS в этих роликах отличался на две цифры, и пожертвования уходили к мошенникам. Писали мы и том, что обман в сети потому и процветает, что до сих пор не наказуем: несмотря на наши обращения в соответствующие органы, за три года не было возбуждено ни одного уголовного дела. Так что пока нам остается бороться с мародерами единственным доступным способом – предупреждать жертвователей, чтобы те были внимательными. →

24 апреля здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru, мы рассказали историю девятимесячного Дани Шамсутдинова («Не приговор», Ирина Савельева). У мальчика редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз: таких детей называют «бабочки», поскольку от малейшего прикосновения у них травмируется кожа, словно крылья бабочки. В России об этой болезни практически ничего неизвестно. В Германии уже десять лет работает Университетская клиника, специализирующаяся на лечении этого недуга. Здесь Дане проведут обследование и назначат индивидуальное лечение. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (875 тыс. руб.) на лечение мальчика собрана. Юлия, мама Дани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

Сегодня одна из самых обсуждаемых в обществе тем: нужны ли благотворительные фонды? Представители Минздрава настаивают: детскому здравоохранению помощь не требуется, всех лечим за счет бюджета в полной мере! Но это, как говорится, средняя температура по больнице. А есть реальность, которая всегда конкретна: ребенок со своей бедой, которому помочь некому, кроме нас с вами. →

Русфонд совместно с LiveJournal проводит в российской блогосфере благотворительную «Эстафету помощи», в которой принимают участие пользователи «Живого журнала». Первым фандрайзером проекта стал писатель Борис Акунин. Он собрал для больной лейкозом одиннадцатилетней Даши Кравчуковой 1 215 685 руб. Акция рассчитана на год, в роли фандрайзеров выступят Ирина Ясина, Сергей Шаргунов, Александр Архангельский, Мария Гайдар, известные региональные блогеры. Среди участников проекта есть и уфимец – посол «Живого журнала» в Башкирии ДМИТРИЙ ЭЙГЕНСОН. Скоро в своем блоге дмитрий.жж.рф он расскажет историю Никиты Иванова из Уфы. У мальчика сахарный диабет и ему остро необходима инсулиновая помпа. О том, что подтолкнуло Дмитрия принять участие в нашем проекте, блогер рассказал руководителю Башкирского бюро Русфонда АНАСТАСИИ РАХИМОВОЙ. →