Башкортостан-статьи

У мальчика сахарный диабет первого типа. Два года назад Владу установили инсулиновую помпу, благодаря которой его перестали беспокоить скачки сахара, одышка, приступы слабости. Но к прибору нужны расходные материалы, которые не выдаются за счет бюджета, а у мамы Влада нет денег, чтобы оплатить их. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (136 157 руб.) собрана. Юлия, мама Влада, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

23 июля здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru, в эфире программы ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю девятимесячной Зарины Идиатулиной («Первый шаг», Ольга Климова). У девочки врожденная двусторонняя косолапость. Лечение наиболее эффективно, пока Зарина еще маленькая и ее кости и сухожилия легко поддаются коррекции. Зарине готовы помочь врачи клиники «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Но у родных девочки нет денег, чтобы оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 тыс. руб.) собрана. Зиля, мама Зарины, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий. →

У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Ему необходима курсовая терапия препаратом памидронат. Рады сообщить, что вся сумма (72 тыс. руб.) собрана. Елена, мама Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

21 мая здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия) и на сайте kp.ru мы рассказали историю 12-летнего Данила Зинатуллина («Жить без уколов», Ольга Климова). У мальчика инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь прогрессирует, уровень сахара в крови постоянно скачет. Спасти мальчика поможет инсулиновая помпа. Рады сообщить, что вся необходимая сумма на покупку помпы и расходных материалов к ней (199 676 руб.) собрана. Оксана, мама Данила, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. С марта 2014 года Дима проходит терапию препаратом памидронат. Лекарство должны предоставлять за счет республиканского бюджета, но средств не хватает, из-за чего с поставкой возникают перебои. Рады сообщить, что вся сумма на годовой курс лечения (144 000 руб.) собрана. Димина мама Светлана благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

У мальчика полинейропатия – из-за генетического сбоя нарушена проводимость периферических нервов. Ярослав не может ходить. Но у него есть шанс встать на ноги и в дальнейшем научиться ходить самостоятельно. Для этого необходимо пройти специальное курсовое лечение. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (199 360 руб.) собрана. Анастасия, мама Ярослава, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

26 февраля здесь – на нашем сайте, а также в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю четырехлетнего Игоря Щербакова («Переломный момент», Ольга Климова). У мальчика генетическое заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). Переломы случались каждые три месяца, пока Игоря не начали лечить препаратом памидронат. Эту терапию необходимо проводить три-четыре раза в год, иначе переломы возобновятся, что приведет к инвалидности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (144 тыс. руб.) на лекарство собрана. Мама Игоря Наталья благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за судьбой мальчика.  →

29 января здесь на сайте и на сайте kp.ru, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю двенадцатилетней Арины Захаровой («Угол отклонения», Олеся Баранова). У девочки сколиоз последней, четвертой степени, растет горб. Помочь взялись хирурги АНО «Клиника НИИТО». Арине на позвоночник установят конструкцию Legacy, которая исправит искривление и в дальнейшем будет удерживать кости в правильном положении, не давая им снова деформироваться. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (344 150 руб.) на лечение девочки собрана. Аринина мама Татьяна благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

В Государственном академическом русском драматическом театре Республики Башкортостан есть свои традиции благотворительности, здесь часто помогают нуждающимся. О том, что такое благотворительность, размышляет художественный руководитель театра Михаил Рабинович.  →