Башкортостан-статьи

21 мая здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия) и на сайте kp.ru мы рассказали историю 12-летнего Данила Зинатуллина («Жить без уколов», Ольга Климова). У мальчика инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь прогрессирует, уровень сахара в крови постоянно скачет. Спасти мальчика поможет инсулиновая помпа. Рады сообщить, что вся необходимая сумма на покупку помпы и расходных материалов к ней (199 676 руб.) собрана. Оксана, мама Данила, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. С марта 2014 года Дима проходит терапию препаратом памидронат. Лекарство должны предоставлять за счет республиканского бюджета, но средств не хватает, из-за чего с поставкой возникают перебои. Рады сообщить, что вся сумма на годовой курс лечения (144 000 руб.) собрана. Димина мама Светлана благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

У мальчика полинейропатия – из-за генетического сбоя нарушена проводимость периферических нервов. Ярослав не может ходить. Но у него есть шанс встать на ноги и в дальнейшем научиться ходить самостоятельно. Для этого необходимо пройти специальное курсовое лечение. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (199 360 руб.) собрана. Анастасия, мама Ярослава, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

26 февраля здесь – на нашем сайте, а также в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю четырехлетнего Игоря Щербакова («Переломный момент», Ольга Климова). У мальчика генетическое заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). Переломы случались каждые три месяца, пока Игоря не начали лечить препаратом памидронат. Эту терапию необходимо проводить три-четыре раза в год, иначе переломы возобновятся, что приведет к инвалидности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (144 тыс. руб.) на лекарство собрана. Мама Игоря Наталья благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за судьбой мальчика.  →

29 января здесь на сайте и на сайте kp.ru, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю двенадцатилетней Арины Захаровой («Угол отклонения», Олеся Баранова). У девочки сколиоз последней, четвертой степени, растет горб. Помочь взялись хирурги АНО «Клиника НИИТО». Арине на позвоночник установят конструкцию Legacy, которая исправит искривление и в дальнейшем будет удерживать кости в правильном положении, не давая им снова деформироваться. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (344 150 руб.) на лечение девочки собрана. Аринина мама Татьяна благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

В Государственном академическом русском драматическом театре Республики Башкортостан есть свои традиции благотворительности, здесь часто помогают нуждающимся. О том, что такое благотворительность, размышляет художественный руководитель театра Михаил Рабинович.  →

18 декабря здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru, в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю двухлетнего Айнура Рафикова («Есть, дышать, говорить», Олеся Баранова). У мальчика врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, нёба, альвеолярного отростка. Из-за расщелины нёба пища попадает в нос, поэтому во время еды ребенок буквально захлебывается. Помочь мальчику может операция и последующее ортодонтическое лечение. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (245 тыс. руб.) на лечение мальчика собрана. Надежда, мама Айнура, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

23 октября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru, в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю двенадцатилетней Эльмиры Сафиуллиной («Поставить на ноги», Олеся Баранова). У девочки тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). С 2011 года Эльмира принимает препарат памидронат. С тех пор переломов не было, но ходить девочка все еще не может. Прерывать лечение нельзя, а в бюджете республики на лекарство средств не хватает. Рады сообщить: вся необходимая сумма на покупку Эльмире памидроната (144 000 руб.) собрана. Мама девочки Гульнара благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

20 ноября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю годовалой Мадины Ибрагимовой («Пока не поздно», Олеся Баранова). У девочки тяжелый порок сердца: двойное отхождение сосудов от правого желудочка в сочетании с редкой аномалией – гипоплазией дуги аорты. Помочь Мадине может только радикальная операция на открытом сердце. Медлить с операцией нельзя: состояние ребенка может стать критическим в любой момент. Взяться за исправление сложной аномалии готовы кардиохирурги Санкт-Петербургской больницы № 1. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (333 949 руб.) на лечение девочки собрана. Марьям, мама Мадины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →