Башкортостан-акции

Мальчику семь лет. Два года назад у него обнаружили сахарный диабет. Избавить Влада от приступов слабости, одышки и восьми инъекций в день позволила установка инсулиновой помпы. Но к ней нужны расходные материалы, на которые у мамы мальчика нет денег. А без помпы Влад, которому в сентябре идти в первый класс, не сможет полноценно учиться. →

Девочке девять месяцев. Она не может стоять и ходить, у нее врожденная двусторонняя косолапость – обе стопы сильно подвернуты внутрь. Зарина, любознательная и активная, без умолку болтающая на своем «детском» языке, пока познает мир только с маминых рук. Чтобы девочка начала ходить, нужно срочно исправить косолапость. Это можно сделать с помощью метода Понсети. Но такое лечение из бюджета не оплачивается. А у родителей Зарины нет на него денег. →

У мальчика несовершенный остеогенез – его кости настолько хрупки, что любое движение может привести к перелому. Первую травму Илья получил при рождении – сломал ключицу. К трем годам он перенес уже пять переломов и две серьезные операции. Сделать кости Ильи прочнее поможет курсовое лечение препаратом памидронат. Лекарство должны предоставлять за счет республиканского бюджета, но из-за нехватки средств в казне Илья сможет получить его только через несколько месяцев. А у мамы мальчика нет денег, чтобы купить препарат. →

У 12-летнего мальчика инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь прогрессирует. От бесконечных инъекций у Данила на животе не проходящие синяки и шишки. Часто мучают головные боли. Спасти мальчика поможет установка инсулиновой помпы. Но в бюджете республики на нее нет денег. →

Перелом – самое частое событие в жизни 13-летнего Димы. У него несовершенный остеогенез. Кости мальчика настолько хрупки, что ломаются даже при незначительных ушибах. После того как позвоночник Димы деформировался, к бесконечным переломам прибавились еще и сильные боли в спине. →

Ярославу четыре года. У него полинейропатия – из-за генетического сбоя нарушена проводимость периферических нервов: импульсы, которые посылает головной мозг, с трудом доходят до нервных окончаний в руках и ногах. В результате ноги Ярика «не слышат» команду головного мозга. Но доктора уверены, что мальчику можно помочь, необходимо специальное курсовое лечение. →

Мальчику четыре года. У него несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. C полутора до трех лет переломы рук и ног случались каждые три месяца, пока Игоря не начали лечить препаратом памидронат в Республиканской детской клинической больнице (Уфа). Эту терапию необходимо повторять три-четыре раза в год. Перерывы делать нельзя, иначе переломы возобновятся, что приведет к деформации всего скелета и инвалидности. →

Девочке 12 лет. У нее сложный сколиоз последней, четвертой степени, растет горб. Если ничего не делать, позвоночник продолжит деформироваться, и искривленные кости начнут сдавливать внутренние органы. Спасти Арину может операция. Ей необходимо установить специальную конструкцию, которая вернет позвоночник в правильное положение. Девочку ждут в новосибирской клинике НИИТО. Но денег на операцию у Захаровых нет. →

Мальчику два года. У него врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, нёба, альвеолярного отростка. С первых дней жизни у Айнура нарушена функция глотания: из-за расщелины нёба пища попадает в нос, поэтому во время еды ребенок буквально захлебывается. Еще одна особенность заболевания – частые простуды, воспаления дыхательных путей. Если вовремя не устранить дефект, это приведет к недоразвитию легких. →