Башкортостан-акции

Из письма Алисы Кудашевой, мамы Ислама:  «Сын родился слабым, весил всего 1900 граммов, врачи два месяца его выхаживали. Перед выпиской мне сказали, что у Ислама шумы в сердце, поэтому надо обследоваться у кардиолога. Мы с мужем так надеялись, что это ошибка. Но в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ) в Уфе сыну поставили диагноз "врожденный порок сердца – стеноз (сужение) клапана легочной артерии"…»   →

Девочке два года. У нее врожденное недоразвитие правой ноги: она короче левой на два сантиметра, правая стопа почти отсутствует. Аида с трудом ходит, сильно хромает. Из-за неправильной нагрузки у девочки может искривиться позвоночник. Чтобы избежать тяжелых осложнений, Аиде необходим специальный ортопедический башмачок. Но за счет бюджета такие вкладные башмачки не оплачиваются. А у мамы девочки нет таких денег.   →

Из письма Регины Каримовой, мамы Айнура:  «Айнур родился бездыханным, первые три недели жизни провел в реанимации под аппаратом искусственной вентиляции легких. Надежды нет, – предупреждали врачи, но мой мальчик начал подавать признаки жизни. Из роддома нас выписали только спустя три месяца. Даже мне, молодой неопытной маме, было понятно, что сын сильно отстает в развитии…»   →

Девочке шесть месяцев, у нее врожденная косорукость – правая кисть заметно отклонена в сторону локтя. Недоразвит на этой руке большой пальчик, а средний и указательный срослись. Поэтому Лизе приходится все хватать левой рукой. Правая или вытянута вдоль тела, или отведена назад – за ненадобностью. На нее рассчитывать не приходится, это Лиза усвоила твердо. Исправить дефект берутся ортопеды Санкт-Петербургского центра им. Г.А. Альбрехта. На подобные операции есть федеральные квоты, Вишняковы в листе ожидания, но врачи предупредили честно – очередь дойдет не скоро. А у маленькой Лизы нет времени для ожидания. Первую операцию нужно провести до года. Значит, лечение дочери родителям придется оплачивать самим. Только у Вишняковых таких денег нет. →

Из письма Айсылу Хабибовой, мамы Нинэль: «Порок сердца – открытый артериальный проток – у дочки обнаружили на плановом осмотре, когда ей был один месяц. Мы не могли в это поверить! И поехали с Нинэль на повторное обследование в Уфу, в Республиканский кардиологический центр (РКЦ). Здесь подтвердили диагноз…» →

Девочке девять месяцев. У нее врожденный порок сердца сужен клапан легочной артерии. Из-за этого организм Яны испытывает нехватку кислорода, сердце работает с большой перегрузкой, после кормления у девочки возникает одышка, часто синеют губы и нос. Спасти Яну поможет эндоваскулярная операция. Ее проведут за счет бюджетных средств, но надо оплатить баллоны для пластики клапана легочной артерии. А у родителей девочки нет необходимой суммы. →

Девочке шесть лет. У нее врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, из-за этого нарушена работа сердца и легких, часто возникают боли в области груди и одышка. Тансылу необходима операция, которая позволит закрыть дефект с помощью окклюдера. Саму операцию проведут по квоте, бесплатно, но надо оплатить окклюдер. А у родителей девочки нет возможности собрать нужную сумму. →

Из письма Елены Воробьевой, мамы Вари: «Мои дочки-двойняшки родились раньше срока, на седьмом месяце. Обеих положили в реанимацию. Варя три недели находилась на аппарате искусственной вентиляции легких, затем ее перевели в отделение патологии новорожденных. В больнице мы провели четыре месяца. После выписки Варя отставала в развитии, не держала голову, не переворачивалась, не тянулась к игрушкам. В семь месяцев у дочки диагностировали ДЦП…» →

Мальчику 15 лет. У него врожденный порок сердца, который обнаружили недавно. За последний год у Айнура появились частые боли в сердце, чувство постоянной усталости, возникли одышка и головные боли. Спасти мальчика поможет операция на сердце, которую сделают щадящим, эндоваскулярным способом с применением специальной «заплаты» – окклюдера. Операцию выполнят по квоте, но надо оплатить окклюдер, а у родителей Айнура нет такой возможности. →