15.06.2016

Ангелине Дьяченко оплачены электронные видеоувеличители
и офтальмологический тонометр

11 мая здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан»», на сайте resbash.ru, в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю семилетней Ангелины Дьяченко («Ускользающий мир», Ольга Климова). У девочки тяжелое заболевание – аниридия, при котором отсутствует радужная оболочка глаза. Болезнь может привести к полной потере зрения, у Ангелины уже развилась глаукома. Девочке необходимо ежедневно контролировать внутриглазное давление, для этого нужен портативный тонометр. А чтобы Ангелина могла учиться, ей требуются специальные видеоувеличители. Но оплатить приборы у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (312 850 руб.) собрана. Ирина, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

11.05.2016

Ускользающий мир

Ангелине Дьяченко требуются электронные видеоувеличители и офтальмологический тонометр

В свои семь лет девочка носит очки с толстыми линзами, писать и рисовать она может только при помощи лупы. У Ангелины генетическое заболевание – аниридия, при которой отсутствует радужная оболочка глаза. Болезнь может привести к полной потере зрения, у девочки уже развилась глаукома. Ей необходимо ежедневно следить за глазным давлением – для этого нужен портативный тонометр. А чтобы Ангелине было легче читать и писать – специальные видеоувеличители. Но эти устройства не оплачиваются из бюджета.

– Мы с мужем так ждали рождения ребенка. А когда я увидела свою новорожденную дочь, испугалась: глаза у нее были черные-черные, как будто два больших зрачка… Я еле сдержалась, чтобы не закричать в тот момент, – признается Ирина, мама Ангелины. – Врачи роддома только развели руками, а при выписке посоветовали показать ребенка окулисту.

Участковый педиатр, который, как и полагается, регулярно навещал Ангелину дома, по поводу глаз сказал, что это не болезнь, а просто индивидуальная особенность малышки. Но когда девочке исполнилось три месяца, а ее глазки так и оставались черными – не появился цвет, не обозначился зрачок, – педиатр выдал направление к офтальмологу. Тот сразу поставил диагноз «врожденная аниридия» и рекомендовал пройти обследование в Уфимском научно-исследовательском институте глазных болезней. Там подтвердили диагноз.

Врачи объяснили: аниридия – редкое генетическое заболевание. Именно радужная оболочка регулирует световой поток, попадающий на сетчатку глаза, и защищает светочувствительные клетки. От радужной оболочки во многом зависит острота зрения. При аниридии сетчатка глаза подвергается сильному раздражению светом, из-за чего часто развиваются светобоязнь и нистагм (непроизвольные колебательные движении глаз). Если болезнь не лечить, она может привести к полной слепоте.

– В год Ангелине прописали очки. Мы выполняли все рекомендации врачей, но улучшений не было: дочка плохо видела, светобоязнь и нистагм сохранялись, – вспоминает Ирина. – В прошлом году нам удалось провести исследование в московской клинике. Оказалось, у нее образовалась глаукома. Есть опасность, что ребенок может потерять зрение, сказали мне врачи.

Ангелина сейчас учится в первом классе специализированной школы, глядя в лупу, старательно выводит буквы и цифры в школьной тетради. А в перерывах – закапывает в глаза капли, которые каждое утро ей дает с собой мама. После уроков Ангелина с радостью идет в театральный кружок, она обожает музыкальные сценки: здесь главное – слушать музыку и своих партнеров. В это время ей не приходится напрягать глаза, которые так устают и болят под вечер. Иногда у девочки возникает ощущение, что на глаза что-то сильно давит. Она пока не знает, что это давление может лишить ее зрения, возможности видеть мир.

При глаукоме глазное давление повышается, а зрительный нерв повреждается, что может привести к слепоте. Но избежать необратимых последствий можно. Ангелине необходимо регулярно принимать лекарства, а чтобы верно определить их дозировку, надо ежедневно измерять глазное давление. Для этого девочке нужен компактный офтальмологический тонометр.

– Кроме тонометра окулисты рекомендуют дочке специальные электронные видеоувеличители для занятий в школе и дома. Их можно использовать и на улице. С их помощью Ангелине будет проще читать, рассматривать надписи на вывесках, – говорить Ирина. – Но беда в том, что ни один из приборов, которые так нужны нашей девочке, государство не оплачивает. А самим нам не осилить их покупку… Мы верим, что в мире есть добрые люди, которые откликнутся, помогут нашей Ангелине.

Ольга Климова
Фото Тимура Шарипкулова

Офтальмолог Научно-исследовательского центра офтальмологии имени Н.И. Пирогова Валерий Павленко (Москва): «У Ангелины врожденная аниридия, вследствие чего очень слабое зрение. Так как у девочки сейчас завершается процесс формирования глаза, ей необходимы ручной и стационарный видеоувеличители с функцией читающей машины. Это поможет развить навыки чтения и письма. Помимо аниридии, Ангелина страдает еще и глаукомой. Поэтому она нуждается в постоянном контроле внутриглазного давления, чтобы вовремя сменить капли или скорректировать дозировку лекарства. Обеспечить такой контроль поможет компактный тонометр Iсare One».

Цена офтальмологического тонометра и электронных видеоувеличителей 312 850 руб. 27 050 руб. отправил ИП Борисов Владимир Евгеньевич. 59 582 руб. собрали телезрители «Вести – Башкортостан». 10 000 руб. внесла ПТК «Мегафлекс». 151 537 руб. перечислено из средств, собранных для Арины Василенко. Наши читатели собрали 64 681 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Ангелину Дьяченко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.