Башкортостан-акции

Из письма Алины Зимоновой, мамы Артема: «С первых дней после рождения Артема мы обратили внимание на необычную форму головы сына – узкий продолговатый затылок и выпирающий лоб. Сразу обратились к врачам, и выяснилось, что кости черепа у Артема срослись раньше времени. Из-за этого мозг зажат, расти ему некуда. Патология угрожает проблемами со зрением и слухом, высоким внутричерепным давлением. В четыре месяца сыну сделали операцию, но деформация появилась снова. В другой клинике нам объяснили, что проблема не устранена и теперь нужна более сложная операция...» →

Из письма Ольги Никифоровой, мамы Евы: «При рождении дочка была обвита пуповиной, сама не задышала, ее подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Шесть дней Ева провела в реанимации, еще три недели ее выхаживали в больнице. Мы думали, что все страшное позади: дочка нормально развивалась. Но в пять месяцев произошел резкий откат – казалось, что она утратила все навыки. Пришлось всему учиться заново, и Ева начала неуверенно удерживать голову в семь месяцев, переворачиваться – в полтора года, а поползла на животе только в три. Мы активно занимаемся лечением, постоянно возим дочку на курсы реабилитации...» →

Из письма Ольги Мусиной, мамы Андрея: «Сын учился в двух школах – общеобразовательной и художественной, посещал секцию ушу и никогда ничем серьезным не болел. А год назад Андрей пожаловался, что плохо видит вдаль. Через три дня он уже не видел на расстоянии вытянутой руки. Мы обходили одного специалиста за другим, все разводили руками, объяснить причину ухудшения зрения не могли. Сыну прооперировали правый глаз. Ждали улучшения, хотя бы небольшого, но его не было. Операция на левом глазу тоже не дала результатов, зрение продолжало стремительно падать...» →

Из письма Эльвиры Улядаровой, мамы Эмиля: «До полутора лет сын нормально рос и развивался. А потом мы обратили внимание, что ходить он стал неуклюже, как медвежонок. У Эмиля обнаружили плоскостопие, рекомендовали лечебную физкультуру и массаж, но ничего не помогало. Потом поставили диагноз „детский церебральный паралич“, сделали операцию для уменьшения спастики мышц, лечили препаратом диспорт – все безрезультатно. Походка становилась только хуже, сын спотыкался, падал с велосипеда. И лишь на обследовании в петербургской клинике врачи заподозрили генетическое заболевание...» →

Из письма Надежды Шеломенцевой, бабушки Евы: «Опекуном внучки я стала почти два года назад. Маму Евы лишили родительских прав, но я и мысли не допускала о том, чтобы отдать малышку в детский дом: там бы она просто не выжила. До пяти месяцев Ева нормально развивалась – ползала, сидела, улыбалась. А потом внезапно начались судорожные приступы. Врачи подбирают дозировки лекарств, но судороги так и мучают внучку. Она буквально тает на глазах: вялая, уставшая, не делает попыток вставать, может лишь недолго посидеть с поддержкой. Кормлю ее жидкой перетертой пищей – глотать Ева тоже не может. Но я верю, что внучка не безнадежна, ей можно помочь...» →

Из письма Марии Кузнецовой, мамы Миши: «Еще до рождения сына врачи на УЗИ заметили, что у ребенка большая голова. Но успокоили: значит, будет умным. Когда Миша родился, обхват его головы был на 3 см больше окружности груди, но врачи снова не придали этому значения. После выписки мы с мужем обратили внимание, что и форма головы у сына странная: затылок вытянут, а лобные бугры сильно выпирают. Обратились к неврологу, но она никакой особой проблемы не увидела, назначила носить специальный воротник, спать на ортопедической подушке, делать массаж. Я стала искать врачей сама...» →

Из письма Алины Салимгареевой, мамы Евы: «Дочка родилась раньше срока, слабой, оба легких не раскрылись. Больше месяца Ева находилась в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких, два месяца в кювезе на выхаживании. Ей диагностировали последствия органического поражения центральной нервной системы. Почти полгода ушло на лечение врожденной двусторонней пневмонии: врачи не сразу подобрали препараты, сначала ничего не помогало, нас выписывали с улучшением, а через неделю мы снова попадали в больницу. Развивается дочка с заметным отставанием: недолго удерживает голову, переворачивается лишь на один бок, следит глазами за игрушкой, а сама удержать ее не может – не хватает сил. Ева плохо набирает вес – весит всего 5,9 кг. Она так и не научилась есть сама...» →

Из письма Екатерины Салиховой, мамы Матвея: «Уже в восемь месяцев сын перенес сложную операцию на открытом сердце – врачи успешно закрыли сразу несколько дефектов. Матвей растет болезненным: любая простуда вызывает осложнения, иногда принимаем антибиотики два раза в месяц – без них организм не справляется с инфекцией. Но сейчас одна из главных наших проблем связана с недостаточным ростом. Сыну почти семь лет, а выглядит он как малыш: весит всего 16 кг при росте 106 см. При этом Матвей очень жизнерадостный, у него много планов на будущее – например, он мечтает стать генералом, но боится, что из-за низкого роста никуда его не возьмут...» →

Из письма Регины Мухаметовой, мамы Ридаля: «В первые месяцы жизни врачи обнаружили у сына патологию мышц и сердца, провели обследование. Оказалось, что у Ридаля редкое генетическое заболевание, при котором страдают мышцы, быстро формируются контрактуры суставов и дыхательная недостаточность. Развивался он с сильным отставанием: в полгода начал удерживать голову, но только находясь в вертикальном положении (лежа на животе до сих пор не может), сам не переворачивался, не садился. Недавно мы прошли курс реабилитации в Центре имени Альбрехта в Петербурге. Мышцы немного окрепли, теперь сын уверенно сидит...» →