Башкортостан-акции

Из письма Эльвиры Збарской, мамы Германа: «Сынок родился с искривленной ножкой – правая стопа была подвернута внутрь. Врачи в роддоме диагностировали врожденную правостороннюю косолапость и посоветовали обратиться к ортопеду. Спустя две недели мы попали на прием к врачу Республиканской детской клинической больницы (Уфа). Доктор объяснил, что Герману необходимо лечение по методу Понсети. Это самый эффективный и малотравматичный способ исправления косолапости. Мы сразу начали лечение...» →

Из письма Алины Ивановой, мамы Матвея: «Сахарный диабет у сына обнаружили в два года. Приходилось делать по семь уколов инсулина в день, измерять сахар до десяти раз в сутки. Матвей тяжело переносил инъекции. Эндокринолог посоветовал установить инсулиновую помпу – ее удалось приобрести благодаря читателям Русфонда. Спасибо огромное всем, кто нам помог! С этим прибором наша жизнь стала другой. Прекратились скачки сахара, Матвей смог заниматься спортом, учиться, развиваться. Мы думали, что самое страшное позади. Но в прошлом году сыну резко стало плохо. На протяжении трех дней уровень глюкозы падал до критических отметок, пять дней сын провел в реанимации. С тех пор мы еще тщательнее стараемся отслеживать уровень сахара. Но приступы гипогликемии повторяются...» →

Из письма Айгуль Гайнутдиновой, мамы Айлин: «Когда дочка родилась, я обратила внимание на неровный череп – он был как будто скошен с левой стороны. Но врачи успокаивали, говорили, что Айлин здорова и со временем деформация пройдет. Мы решили сами отвезти дочь на обследование в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа). Компьютерная томография показала постгипоксическое изменение вещества головного мозга. Айлин назначили лечение, но оно мало помогало – дочка отставала в развитии...» →

Из письма Юлии Канавиной, мамы Ульяны: «Физически Ульяна всегда была активной, шустрой, развивалась наравне со сверстниками. Но с двух лет стало понятно, что дочка отстает в развитии: она не говорила, не могла сосредоточиться на одном занятии, не всегда реагировала на просьбы. Мы забили тревогу, стали обращаться в разные клиники. По итогам обследования Ульяне диагностировали резидуальную энцефалопатию с эмоционально-волевыми нарушениями, назначили лечение...» →

Из письма Марии Ибкеевой, мамы Насти: «При рождении дочка не могла дышать – врачи сказали, у Насти патология развития челюсти, западение языка, ее срочно положили в реанимацию. Здесь она провела почти месяц. Насте установили трахеостому, кормили через зонд. Потом нас перевели в палату, где я понемногу учила дочку есть из бутылочки. При выписке врачи роддома посоветовали обратиться к челюстно-лицевому хирургу. Мы направились в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ, Уфа). Доктор диагностировал синдром Пьера Робена – множественный порок развития челюстно-лицевой области...» →

Из письма Айгуль Нуреевой, мамы Велимира: «Сынок родился с искривленными ножками – обе стопы были подвернуты внутрь. Сразу после выписки из роддома мы направились к ортопеду. Врач диагностировал врожденную двустороннюю косолапость и рекомендовал лечение по методу Понсети. Поначалу мы решили, что справимся с помощью массажа, ЛФК, посещения остеопата. Но все это не помогло. Когда Велимиру было десять месяцев, мы узнали о докторе Владиславе Лобашове в Казани, который применяет метод Понсети, и обратились к нему...» →

Из письма Татьяны Решетниковой, мамы Илюши: «Сынок родился здоровым – так нам сказали врачи. Первые четыре месяца мы не замечали отклонений, Илюша научился держать голову, с интересом разглядывал все вокруг. Но внезапно у сына поднялась высокая температура, появились судороги. Приступы стали повторяться ежедневно. Врачи диагностировали эпилепсию, подобрали лекарство. Сейчас Илюша принимает препарат сабрил...» →

Из письма Эльзы Хисаметдиновой, мамы Дианы: «В четыре года Диана тяжело переболела гриппом, он дал осложнения. Мы долго лечили отит – симптомы болезни понемногу проходили, но дочка стала плохо слышать, страдала речь. Диану обследовали в Республиканской детской клинической больнице (Уфа) и диагностировали двустороннюю нейросенсорную тугоухость 3-й степени. Врачи сказали, дочке помогут только качественные слуховые аппараты. Те приборы, что выдают бесплатно, не подошли...» →

Из письма Альбины Мурзагильдиной, мамы Аскара: «До года сын рос и развивался наравне со сверстниками, мы не видели никаких отклонений. Но потом я стала замечать, что Аскар не всегда реагирует на слова, почти не говорит. Врачи считали, что сын здоров и еще догонит ровесников. Поскольку ситуация не менялась, мы прошли обследование в Республиканской детской клинической больнице (Уфа). Там врачи обнаружили у Аскара органическое поражение головного мозга – энцефалопатию с аутистическими проявлениями. С тех пор мы не прекращаем лечение...» →