Давид Дерцян

Еще во время беременности после обследования я узнала, что сын родится с тетрадой Фалло – сложным пороком сердца, сочетающим четыре аномалии. Врачи меня успокоили, сказали, что все решается одной радикальной операцией и о проблеме можно будет забыть. Но только вмешательств на сердце было уже шесть! Порок скомпенсировали, но у Давида до сих пор одышка – если поднимется на пару этажей, побегает, обязательно хочет посидеть и отдохнуть. Сын рос и развивался с большим отставанием от сверстников: начал ходить только в три года, тогда же появились первые слова. Но даже это не самое страшное. У него множество диагнозов – Давида наблюдают эндокринолог, кардиолог и невролог. Сын перенес операцию на глазах, из-за сужения гортани у него всегда хриплый голос, Давид очень худенький: в восемь лет весит всего 18 кг. Недавно мы попали на прием к специалисту, который предположил, что все дело в генетической поломке. Мне так хочется помочь сыну! Казалось бы, он уже столько всего пережил, а уныния никогда не испытывает – веселый, добрый, тянется к людям. Врач говорит, что для постановки верного диагноза нужна серия генетических обследований. Но они дорогие, за госсчет их не делают, а нам оплата этих исследований не по силам. Помогите, пожалуйста, моему мальчику!

Эльвира Гумерова,
Башкортостан
Фото из архива семьи