Яндекс.Метрика
До шести месяцев дочка росла и развивалась как все здоровые дети: уверенно держала голову, переворачивалась, гулила. А потом у Телли внезапно случился первый судорожный приступ, за ним – еще один, приступы постепенно стали чаще. Обследование выявило у дочки эпилепсию. Нам назначили противосудорожные препараты, но они не помогали, приступы повторялись каждый день. Из-за болезни развитие остановилось. Мы не опускаем руки, продолжаем лечение, проходим курсы реабилитации. Улучшения есть: приступов стало меньше, дочка произносит слоги, тянется к игрушкам. Но пока не ползает, не сидит и не ходит. Врачи считают, что причина болезни наследственная и выявить ее поможет только генетическое обследование. Но мы сами не потянем его оплату. Работает только муж, он сборщик мебели. Живем на его зарплату и выплаты Телли по инвалидности. Пожалуйста, помогите!

Айгуль Криницина,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Опубликовано 13 октября 2021
Деньги собраны 2 ноября 2021

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Телли отмечена эпилепсия неясного происхождения, провоцирующая задержку двигательного и психоречевого развития. Не исключаются нейродегенеративное заболевание и болезни обмена веществ. Для постановки точного диагноза и назначения эффективной терапии необходимо генетическое обследование и консультация нейрогенетика».
    comments powered by HyperComments