Яндекс.Метрика
У нас трое детей. Амира – самая младшая. После рождения врачи не заметили у нее никаких патологий. Но дочка только в полгода стала держать голову и переворачиваться со спины на живот. На этом ее развитие остановилось. В восемь месяцев у Амиры начались приступы, которые повторяются каждый день. Врачи поставили диагноз «эпилепсия, задержка развития», назначили лекарства. Но противосудорожные препараты не помогают. Болезнь мучает дочку, не дает развиваться. Амира до сих пор не ползает, не сидит, не ходит, не реагирует на свое имя. Неврологи считают, что причина болезни может быть наследственной, и рекомендуют пройти генетическое обследование. Только так удастся подобрать эффективное лечение. Но за счет госбюджета обследование не проводят, а для нас его стоимость неподъемная! Я с детьми дома, мужу пришлось поменять постоянное место на подработку в такси, чтобы помогать мне. Денег едва хватает на жизнь. Пожалуйста, помогите!

Дина Нуреева,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Опубликовано 2 июня 2021
Деньги собраны 30 июня 2021

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Амиры задержка двигательного и психоречевого развития, эпилепсия. Не исключается нейрометаболическое и нейродегенеративное заболевание. Прием противосудорожного препарата не дает желаемых результатов. Для назначения эффективной терапии ребенку необходимо генетическое обследование и консультация нейрогенетика».

История болезни

17 августа 2021

Амира Нуреева прошла обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

На первом этапе обследования девочке провели секвенирование экзома. Когда получится определить причину возникновения судорог, врачи уточнят диагноз и подберут эффективное лечение.
Дина, мама Амиры, благодарит телезрителей программы «Вести-Башкортостан», читателей газеты «Республика Башкортостан», resbash.ru, kommersant.ru и Русфонда за помощь.
    comments powered by HyperComments