Яндекс.Метрика
Первый приступ случился, когда дочке было всего три дня. Ее срочно на скорой доставили из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу (Уфа). Здесь у Лены нашли внутриутробную инфекцию, провели лечение. Судороги прекратились – я надеялась, что самое страшное уже позади! Дочка росла, набирала вес, осваивала новые движения. Но в одиннадцать месяцев приступы возобновились, стали повторяться каждый день. Мы прошли множество обследований, анализов. Неврологи диагностировали эпилепсию, задержку психомоторного и речевого развития. Дочке подобрали противосудорожные препараты, которые помогли снизить количество приступов. Но болезнь полностью не отступает. Лена до сих пор не ползает, не ходит и не говорит. Врачи считают, что причина патологии может быть наследственной, и рекомендуют пройти генетическое обследование. Только так удастся подобрать эффективное лечение. Но за счет госбюджета обследование не проводят, а для нас его стоимость неподъемная. Я одна воспитываю двоих детей, живем на пенсию дочки по инвалидности и социальные пособия. Пожалуйста, помогите!

Светлана Дашкина,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Опубликовано 29 апреля 2021
Деньги собраны 1 июня 2021

Юлия Сидорова

Невролог
Международный медицинский центр имени В.С. Бузаева (Уфа)
«У Лены генерализованная идиопатическая эпилепсия с задержкой психоречевого и двигательного развития. Высока вероятность того, что болезнь носит наследственный характер. Для уточнения диагноза и выбора стратегии лечения рекомендовано генетическое обследование и консультация нейрогенетика».

История болезни

15 июля 2021

Лена Дементьева прошла обследование в Международном медицинском центре имени В.С. Бузаева (Уфа).

На первом этапе обследования врачи планируют узнать, носит ли болезнь наследственный характер, а также определить причину возникновения судорог. После Лену проконсультирует нейрогенетик и назначит подходящую терапию.
Светлана, мама Лены, благодарит читателей Русфонда за помощь.
comments powered by HyperComments