• 5%
    Собрано
    117 372 ₽
    Не хватает
    1 882 628 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Насте Семеновой оплачен окклюдер для операции


6 июня здесь на сайте, на resbash.ru, в газете «Республика Башкортостан» мы рассказали историю трехлетней Насти Семеновой («Мечта о балете», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. Болезнь быстро прогрессирует: даже минимальные физические нагрузки вызывают одышку. Сердце Насти работает с перегрузками. Кардиохирурги Республиканского кардиологического центра (Уфа) готовы провести девочке эндоваскулярную операцию – закрыть дефект окклюдером. Сама операция проводится по госквоте, но окклюдер нужно оплатить. У родителей девочки нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (339 200 руб.) собрана. Диана, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


6.06.2017

Мечта о балете

Настю Семенову спасет операция на сердце


Трехлетняя Настя из Уфы больше всего любит танцевать. Она мечтает стать балериной и часто спрашивает маму, когда же ее отдадут в балет. Но стоит девочке немного покружиться под музыку или поиграть с ребятами во дворе, как возникает приступ одышки. У Насти врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, размер дефекта увеличивается, сердце девочки работает с перегрузкой, организму не хватает кислорода. Спасти Настю поможет операция.

Настя очень подвижная и веселая. Недавно она посмотрела по телевизору балет, и ей так понравилось, что она сразу решила: вырастет – обязательно станет балериной.

– Дочка теперь почти каждый день просит, чтобы я отвела ее в балетную школу, – улыбаясь, говорит Диана, мама Насти. – Но пока у нас занятия дома. Я включаю медленную мелодию, и мы выполняем плавные движения. Однако даже при таких небольших нагрузках уже минут через десять Настя устает, мы делаем перерыв, садимся на диван, я ей что-то читаю или рассказываю. Но, чуть передохнув, дочка вскакивает и устремляется к своим игрушкам.

Врожденный порок сердца – открытый артериальный проток – обнаружили еще в роддоме. Дефект был небольшого размера, и кардиолог успокоил маму: есть вероятность того, что он закроется сам собой в течение года – так часто бывает, – и тогда операция не потребуется. Диана строго соблюдала все назначения врачей. Но симптомы болезни начали проявляться с первых дней жизни ребенка: во время плача и кормления у Насти синели губы.

– Доченька плохо ест, почти не набирает вес, она очень худенькая, чуть больше 12 килограммов весит, – с грустью рассказывает Диана.

Из-за слабого здоровья Настя не ходит в детский сад. Но играть с детьми очень любит, с удовольствием встречается с друзьями во дворе, на детской площадке. Только как они – без устали съезжать с горки, бегать в догонялки, кататься на качелях – Настя не может, у нее не хватает сил.

Как показало недавнее обследование в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ) в Уфе, дефект стал больше, сердце Насти работает с перегрузками, организм испытывает нехватку кислорода. Необходима операция. Провести ее можно эндоваскулярным способом, не требующим разреза грудной клетки. Закроют артериальный проток окклюдером – специальным имплантом. Саму операцию проведут по госквоте. Но надо оплатить окклюдер. А у Настиной мамы нет такой возможности. – Мне не осилить нужную сумму, – сокрушается Диана. – Мы с дочкой живем на пособие, денег едва хватает на еду и одежду. Я очень надеюсь, что добрые люди нам помогут. И заветная мечта Насти осуществится – она будет заниматься балетом.

Ольга Климова,
Башкортостан

Фото Тимура Шарипкулова

Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «Насте требуется в ближайшее время провести эндоваскулярное закрытие дефекта окклюдером. Это поможет восстановить работу сердца, не допустить развития осложнений. Щадящую операцию девочка перенесет легко и сможет вести активный образ жизни».

Цена окклюдера 339 200 руб. 67 800 руб. внес благотворитель, пожелавший остаться неназванным. 291 428 руб. собрали наши читатели

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Насте Семеновой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда



    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 489 444 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 152 745 ₽
    Дарина Сармина детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 184 679 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 434 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 180 443 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 160 309 ₽
    Никита Малышев гемиплегия – тяжелые двигательные нарушения, эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 416 031 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 303 143 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 409 949 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 607 157 ₽
    Тима Есеркепов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 024 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 856 496 ₽
    ;