• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    28 362 ₽
    Не хватает
    1 971 638 ₽
    1%
10.02.2017

Окклюдер для операции
Милане Исмагиловой оплачен


12 января здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан», на сайте resbash.ru, в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю шестилетней Миланы Исмагиловой («Силы на исходе», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Болезнь быстро прогрессирует: Милану преследуют приступы одышки, она быстро устает, сердце девочки работает с перегрузками. Милане требуется срочная эндоваскулярная операция. Провести ее за счет бюджета готовы в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но надо оплатить окклюдер – имплант, с помощью которого закроют дефект в сердце. А у родителей Миланы нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (339 200 руб.) собрана. Альбина, мама Миланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


12.01.2017

Силы на исходе

Милану Исмагилову спасет операция на сердце


У шестилетней Миланы из Уфы врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Девочка совсем слабенькая, одышка у нее возникает даже после короткой прогулки. Из детского сада маме приходится нести Милану домой на руках. Сердце девочки работает с перегрузкой, кровь плохо насыщается кислородом. Милану спасет срочная операция.

«Всем зимою холодно, в дом бегут скорее. Остается солнышко, кто его согреет?» – громко и с выражением Милана рассказывает стихотворение. Девочка любит разучивать и исполнять стихи, она часто выступает дома перед гостями или в детском саду. Родители полностью поддерживают Милану в этом увлечении. И дело не столько в тренировке памяти и подготовке к школе. Спокойные занятия ей необходимы.

– От детского сада до нашего дома пешком минут 30. Для дочки это настоящее испытание. Часть пути я несу Милану на руках – у нее попросту не хватает сил, она буквально валится с ног, начинает тяжело дышать, покрывается потом. Очень страшно, когда шестилетний ребенок так устает всего за 15–20 минут прогулки, – признается Альбина, мама Миланы.

Врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, у Миланы обнаружили еще в роддоме. Исмагиловы тщательно соблюдали все рекомендации врачей, приводили дочку на обследование в Республиканский кардиологический центр (РКЦ) в Уфе. Когда Милане было три года, кардиологи сообщили, что дефект в сердце уменьшился. Скорее всего, в ближайшем будущем закроется. Радости родителей не было предела. Казалось, угроза миновала: Милана охотно посещала детский сад, играла в прятки, догонялки, снежки, начала ходить в бассейн, в развитии ни в чем не отставала от сверстников.

Но полгода назад девочка начала часто жаловаться на усталость, у нее появились синяки и отеки под глазами. Она тяжело заболела ОРВИ, была высокая температура, сильный кашель, а спустя всего месяц вновь сильно заболела. Родители привезли Милану в Республиканский кардиоцентр.

– До последнего надеялись, что наши опасения по поводу болезни сердца не подтвердятся, – вспоминает Альбина. – Верили, что обойдется без хирургического вмешательства. Но результаты обследования показали, что дефект в сердце не только не закрылся, но и увеличился, сердечко Миланы работает с перегрузками, кровь не насыщается кислородом, из-за чего страдают все органы. Врачи объяснили: пока еще порок сердца можно закрыть щадящим способом, без разреза грудной клетки. Но надо торопиться!

Саму эндоваскулярную операцию сделают по квоте в Республиканском кардиоцентре. Вот только надо оплатить специальный имплант – окклюдер, с помощью которого закроют открытый артериальный проток. А стоит он дорого. В семье Исмагиловых две дочери. Старшей, Аделине, одиннадцать лет, она учится в пятом классе. Родителям необходимую сумму собрать не по силам, Альбина работает продавцом, Радик – водителем, зарплаты у них небольшие. Помочь Милане можем мы с вами, все вместе.

Ольга Климова,
Башкортостан

Фото Тимура Шарипкулова



Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «Милане требуется срочное хирургическое лечение. Мы закроем дефект эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера. После щадящей операции девочка быстро восстановится и будет нормально развиваться».

Цена окклюдера 339 200 руб. 25 000 руб. перечислили руководитель и коллектив Детского сада № 303 (г. Уфа). 43 601 руб. собрали телезрители программы «Вести Башкортостан». 104 217 руб. перечислено из средств, собранных для Богдана Сергиенко 166 382 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Милане Исмагиловой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда





    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 164 717 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 869 693 ₽
    Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 136 447 ₽
    Даша Бедан врожденная полная атриовентрикулярная блокада, требуется замена электрокардиостимулятора Не хватает 1 012 796 ₽
    Халид Кушалиев врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 202 930 ₽
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 191 211 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 45 006 ₽
    Настя Гусева эпилепсия, требуется лекарство на четыре месяца Не хватает 18 617 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 279 745 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 83 919 ₽
    Оскар Рудукан лейкоз Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 192 885 ₽
    Сережа Масленкин расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 201 915 ₽
    ;