• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    59 500 ₽
    Не хватает
    1 940 500 ₽
    2%
10.02.2017

Окклюдер для операции
Милане Исмагиловой оплачен


12 января здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан», на сайте resbash.ru, в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю шестилетней Миланы Исмагиловой («Силы на исходе», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Болезнь быстро прогрессирует: Милану преследуют приступы одышки, она быстро устает, сердце девочки работает с перегрузками. Милане требуется срочная эндоваскулярная операция. Провести ее за счет бюджета готовы в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но надо оплатить окклюдер – имплант, с помощью которого закроют дефект в сердце. А у родителей Миланы нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (339 200 руб.) собрана. Альбина, мама Миланы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


12.01.2017

Силы на исходе

Милану Исмагилову спасет операция на сердце


У шестилетней Миланы из Уфы врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Девочка совсем слабенькая, одышка у нее возникает даже после короткой прогулки. Из детского сада маме приходится нести Милану домой на руках. Сердце девочки работает с перегрузкой, кровь плохо насыщается кислородом. Милану спасет срочная операция.

«Всем зимою холодно, в дом бегут скорее. Остается солнышко, кто его согреет?» – громко и с выражением Милана рассказывает стихотворение. Девочка любит разучивать и исполнять стихи, она часто выступает дома перед гостями или в детском саду. Родители полностью поддерживают Милану в этом увлечении. И дело не столько в тренировке памяти и подготовке к школе. Спокойные занятия ей необходимы.

– От детского сада до нашего дома пешком минут 30. Для дочки это настоящее испытание. Часть пути я несу Милану на руках – у нее попросту не хватает сил, она буквально валится с ног, начинает тяжело дышать, покрывается потом. Очень страшно, когда шестилетний ребенок так устает всего за 15–20 минут прогулки, – признается Альбина, мама Миланы.

Врожденный порок сердца, открытый артериальный проток, у Миланы обнаружили еще в роддоме. Исмагиловы тщательно соблюдали все рекомендации врачей, приводили дочку на обследование в Республиканский кардиологический центр (РКЦ) в Уфе. Когда Милане было три года, кардиологи сообщили, что дефект в сердце уменьшился. Скорее всего, в ближайшем будущем закроется. Радости родителей не было предела. Казалось, угроза миновала: Милана охотно посещала детский сад, играла в прятки, догонялки, снежки, начала ходить в бассейн, в развитии ни в чем не отставала от сверстников.

Но полгода назад девочка начала часто жаловаться на усталость, у нее появились синяки и отеки под глазами. Она тяжело заболела ОРВИ, была высокая температура, сильный кашель, а спустя всего месяц вновь сильно заболела. Родители привезли Милану в Республиканский кардиоцентр.

– До последнего надеялись, что наши опасения по поводу болезни сердца не подтвердятся, – вспоминает Альбина. – Верили, что обойдется без хирургического вмешательства. Но результаты обследования показали, что дефект в сердце не только не закрылся, но и увеличился, сердечко Миланы работает с перегрузками, кровь не насыщается кислородом, из-за чего страдают все органы. Врачи объяснили: пока еще порок сердца можно закрыть щадящим способом, без разреза грудной клетки. Но надо торопиться!

Саму эндоваскулярную операцию сделают по квоте в Республиканском кардиоцентре. Вот только надо оплатить специальный имплант – окклюдер, с помощью которого закроют открытый артериальный проток. А стоит он дорого. В семье Исмагиловых две дочери. Старшей, Аделине, одиннадцать лет, она учится в пятом классе. Родителям необходимую сумму собрать не по силам, Альбина работает продавцом, Радик – водителем, зарплаты у них небольшие. Помочь Милане можем мы с вами, все вместе.

Ольга Климова,
Башкортостан

Фото Тимура Шарипкулова



Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «Милане требуется срочное хирургическое лечение. Мы закроем дефект эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера. После щадящей операции девочка быстро восстановится и будет нормально развиваться».

Цена окклюдера 339 200 руб. 25 000 руб. перечислили руководитель и коллектив Детского сада № 303 (г. Уфа). 43 601 руб. собрали телезрители программы «Вести Башкортостан». 104 217 руб. перечислено из средств, собранных для Богдана Сергиенко 166 382 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Милане Исмагиловой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда





    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Саша Увенчиков левосторонний спастический гемипарез (снижение силы и скованность мышц), требуется операция Не хватает 232 775 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 405 642 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 969 666 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 235 211 ₽
    Альфия Ирикбаева врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция Не хватает 402 032 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 206 999 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 1 284 822 ₽
    Артем Богорубов тотальная алопеция, требуется лекарство на год Не хватает 402 668 ₽
    Зарина Тухватуллина злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасут лекарства Не хватает 397 522 ₽
    Маргарита Зубкова артериовенозная мальформация правой ноги, спасет операция Не хватает 1 167 086 ₽
    Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 137 983 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 108 140 ₽
    ;