• Спасение детей в вашем телефоне
  • Помочь так же просто, как позвонить
  • Cкачай приложение — помоги детям
Жизнь. Продолжение следует
15.02.2019
Самая малость<br/>
как мера<br/>
всего на свете
Самая малость
как мера
всего на свете
Жизнь. Продолжение следует
08.02.2019
Девочка, <br>
которая упала<br>
и поднялась
Девочка,
которая упала
и поднялась
Русфонд.Позвоночник

1.02.2019
Полоса везения <br/>для Даши <br/>Сейфулиной
Полоса везения
для Даши
Сейфулиной
Яндекс.Метрика
За 22 года — 12,834 млрд руб. В 2019 году — 209 676 519 руб.
5 361 430 руб. — детям Ростовской области
Ира Рымаш, 17 лет, сверхтяжелая форма апластической анемии, спасет лекарство. 110 000 руб.

Собрано 112 425 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Ира Рымаш, 17 лет, сверхтяжелая форма апластической анемии, спасет лекарство. 110 000 руб.
Опубликовано 28.11.2018
Деньги собраны 17.12.2018
Я родная бабушка и опекун Иры, ее брата и сестры. Ирочка заболела в семь лет: появилась слабость, кожа побледнела, пропал аппетит. Врачи сказали, что у внучки в крови слишком быстро разрушаются эритроциты, поставили диагноз «гемолитическая анемия». Мы начали лечение, и оно помогло, болезнь отступила. Ира вернулась к обычной жизни: ходила в школу, училась на отлично. Но два года назад ей стало хуже: похудела, на теле появились синяки. Внучку положили в больницу, анализы показали, что организм не вырабатывает клетки крови в нужном количестве. Каждый день Ирочке делали переливание тромбомассы, но улучшений не было, и нас направили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге. Врачи института пришли к заключению, что у внучки апластическая анемия и спасти ее может только пересадка костного мозга. Донором для Иры стал ее брат, операция прошла успешно. Теперь главное, чтобы трансплантат полностью прижился, а для этого нужно пить лекарства, в том числе препарат рапамун, который не закупается за счет госбюджета. Сначала нам помогали покупать рапамун друзья и знакомые, но сейчас их ресурс исчерпан, а для завершения курса нужны еще две упаковки лекарства. Купить их самостоятельно мы не можем. Прошу, помогите!

Татьяна Супрун,
Багаевский район, Ростовская область
Фото из архива семьи
Заведующий отделением детской онкологии, гематологии и химиотерапии Областной детской клинической больницы Карапет Асланян (Ростов-на-Дону): «Реабилитация Ирины после трансплантации костного мозга проходит с осложнениями, чтобы стабилизировать состояние и не допустить отторжения трансплантата девочке, необходимо продолжить иммуносупрессивную терапию препаратом рапамун (сиролимус)».
рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати