Максим Донской

Первые годы жизни сын развивался нормально. Был немного ниже сверстников, но мы этому значения не придавали, так как я тоже невысокая. А в три года рост Максима сильно замедлился – с тех пор он если и прибавлял в росте, то всего на 2–3 см за год. Мы обращались к врачам, сыну назначали анализы и обследования. Максиму было пять лет, когда врачи поставили ему диагноз «остеохондродисплазия». Мне объяснили, что из-за аномалии развития костной и хрящевой ткани у сына деформируются и неправильно растут кости, но почему так происходит, никто сказать не мог. Только в прошлом году благодаря генетическому обследованию, проведенному в федеральном центре в Москве, у Максима выявили мутации в генах и диагностировали два наследственных заболевания, которые влияют на рост, формирование костей и всего скелета. Единственное лечение, которое подобрали сыну, – терапия гормональным препаратом растан. Благодаря введению лекарства кости начнут расти, что поможет телу формироваться правильно, насколько это возможно. Терапия гормоном роста позволит избежать тяжелых осложнений. Но при диагнозах Максима препарат бесплатно не предоставляется: его нет в соответствующих перечнях. Нам самим накопить средства на такое дорогое лекарство не по силам – живем на хуторе, зарплаты здесь небольшие, детей двое, денег едва хватает на повседневные нужды. Прошу, помогите!

Оксана Донская,
Ростовская область,
Фото из архива семьи