Саша Поляков

Ходить сын начал вовремя, но походка была неуверенной, он шатался, не мог подняться по лестнице, прыгать. Невролог сказал, что все наладится, назначил массаж и лечебную физкультуру. Но время шло, а проблемы с двигательной активностью у Саши сохранялись. Сыну было уже пять лет, когда после очередного обращения к врачам ему назначили генетическое обследование и выявили мышечную дистрофию Дюшенна. Это редкое наследственное заболевание, которое приводит к постепенной атрофии всех мышц, в результате чего человек теряет подвижность, появляются проблемы с дыханием. Саше назначили лечение гормонами, рекомендовали регулярные реабилитации и занятия дома. На фоне комплексного лечения сын стал активнее: начал бегать, может спускаться и подниматься по лестнице. В прошлом году ему ввели современный препарат элевидис, приостанавливающий развитие болезни. Врачи объяснили, что для максимального сохранения мышц помимо медикаментозной терапии нужны физические нагрузки. Я прошла обучение, чтобы заниматься с Сашей лечебной физкультурой, но для полноценной реабилитации этого недостаточно – сыну рекомендовали еще регулярно тренировать ноги, используя специальный велотренажер и тренажер для растяжки мышц голени. За счет госсредств аппараты не предоставляются, их надо покупать, но возможности это сделать у нас нет – все средства уходят на лечение Саши. Помогите, пожалуйста!

Екатерина Полякова,
Ростовская область
Фото из архива семьи