Яндекс.Метрика
Роды у меня были тяжелыми, дочка перенесла гипоксию. А спустя несколько часов у нее случился судорожный приступ. Врачи диагностировали эпилепсию, назначили лекарство. Судороги ушли, но малышка была вялой, отставала в развитии. В пять месяцев исследование мозга показало, что эпиактивности больше нет, и лекарство отменили. Кира начала развиваться. В полгода она уже пробовала переворачиваться, стала гулить, улыбаться. А в семь месяцев приступы возобновились: дочка замирала, голову поворачивала в сторону, правые ручка и ножка вытягивались в струнку. Вскоре приступы стали случаться чаще и длительнее. Врачи подбирали противосудорожные лекарства, но они не помогали. Болезнь забирала все силы, тормозила развитие дочки. Только после того, как она начала принимать препарат сабрил, ее состояние сразу улучшилось, приступы стали случаться реже, а потом и вовсе прекратились. Сейчас Кира учится ползать, садиться, проявляет эмоции, смеется, радуется игрушкам. Но если прервать лечение, приступы вернутся. Раньше мы покупали препарат сами, но теперь наши финансовые возможности уже исчерпаны. А из средств госбюджета сабрил не выдают. Помогите нам, пожалуйста!
 
Инна Дегтяренко,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Опубликовано 7 ноября 2022
Деньги собраны 14 ноября 2022

Людмила Соловьева

Заведующая
Детская поликлиника (Горячий Ключ)
«У девочки структурная мультифокальная эпилепсия. Ранее при подборе противосудорожной терапии все доступные в нашей стране лекарства использовались без особого результата. И лишь после начала лечения препаратом сабрил (вигабатрин) судорожные приступы удалось надежно купировать, лекарство доказало свою эффективность. Ребенку необходимо продолжать прием сабрила по жизненным показаниям. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к ввозу и применению».


Перейти к мультиплатежу