Аделина Артемова

В год в поведении дочери появились странности – она махала руками как крылышками, повторяла одни и те же движения, раскладывала игрушки в ряд. Врачи подозревали расстройство аутистического спектра, рекомендовали занятия со специалистами. В четыре года Аделина перенесла воспаление головного мозга, на фоне которого развилась эпилепсия. Дочери подбирали разные лекарства, приступы стали случаться реже, но окончательно так и не ушли. Мне пришлось забрать Аделину из детского сада и уволиться с работы, чтобы за ней ухаживать. К семи годам на смену приступам пришли повторяющиеся замирания: дочь смотрела в одну точку, ритмично сжимая кулачки. Нас направили в московскую клинику для обследования и коррекции терапии, в результате у Аделины обнаружили нейродегенеративное заболевание. После этого врачи вновь поменяли схему терапии, и приступы наконец прекратились. К несчастью, год назад они вернулись с новой силой, мне необходимо все время быть рядом с дочерью, чтобы успеть ей помочь. В марте Аделине по жизненным показаниям назначили терапию препаратом ценобамат – он является наиболее эффективным при тяжелой эпилепсии. Но у нас это лекарство не купить, надо везти из-за границы, стоит оно огромных денег. Самой мне его не оплатить, воспитываю дочь одна. Умоляю, помогите!

Татьяна Сидошенко,
Краснодарский край
Фото Юрия Ходзицкого