Яндекс.Метрика
Болезнь сына начала проявляться в три года, но мы тогда этого не понимали. Андрей стал жаловаться на головную боль, иногда носом шла кровь, болели ноги. Врачи в поликлинике не придавали значения этим симптомам и обследования не назначали. А в 2017 году нашей младшей дочери Кире был поставлен диагноз «первичный иммунодефицит». Тогда и Андрею назначили генетический анализ, который подтвердил, что сын тоже страдает этой тяжелой болезнью. Андрея обследовали в московской клинике, и вовремя, поскольку его состояние начало ухудшаться. Из-за сбоя в работе иммунной системы упал уровень гемоглобина, увеличились селезенка и печень, воспалились лимфоузлы и суставы. Заболевание у Андрея редкое, но врачам удалось подобрать медикаментозную терапию, которая помогает нормализовать уровень гемоглобина, прекращает воспалительный процесс в организме. Сейчас сыну предстоит курс лечения, но дорогих лекарств, которые понадобятся при госпитализации, нет в клинике. Самим такую сумму нам не осилить, в семье двое детей-инвалидов. Пожалуйста, помогите!

Екатерина Спис,
Краснодарский край
Фото Ирины Василенко
Опубликовано 4 августа 2020
Деньги собраны 10 сентября 2020

Анна Щербина

Заведующая отделением иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«Андрей по жизненным показаниям с целью достижения полного контроля над первичным иммунодефицитом и сохранения стабильного состояния нуждается в иммунной медикаментозной терапии препаратами яквинус (тофацитиниб) и актемра (тоцилизумаб). К сожалению, данных лекарственных препаратов в отделении нет».



    comments powered by HyperComments