Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Ева Какунько
5 месяцев, Санкт-Петербург
синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа и кистей рук), спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 453 362 ₽
Требовалось
690 000 ₽
Собрано 1 453 362 руб. Госпитализация в октябре–2016
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Платона Савина (полтора года, врожденный порок сердца, г. Подольск, Московская область), Яны Аубекировой (2 года, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, рук и ног, Советский район, Саратовская область), Элины Лебедевой (15 лет, эпилептическая энцефалопатия, Санкт-Петербург), Маши Макаровой (12 лет, детский церебральный паралич, Санкт-Петербург), Альбины Ахметзаковой (3 года, двусторонняя тугоухость 3-й степени, Санкт-Петербург), Вовы Ткаченко (полтора года, синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, рук, ног), г. Рубцовск, Алтайский край), Вани Угрюмова (4 года, двусторонняя тугоухость 2-й степени, состояние после радикальных операций на ушах, Санкт-Петербург) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Общество помощи русским детям (США) внесет 150 000 руб.
Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 1 152 588 руб.
150 774 руб. собрали наши читатели
У дочки с рождения деформированы голова и лицо, глаза широко расставлены, нос приплюснут. Из роддома Еву перевели в больницу, там выявили редкое генетическое заболевание – порок развития костей, который вызывает слишком раннее сращение швов, из-за чего может пострадать мозг. Недавно у Евы обнаружили высокое внутричерепное давление. Чтобы исправить деформацию, дочке необходима сложная реконструкция черепа. Выполнят ее в Центре челюстно-лицевой хирургии в Москве. Проводить операцию будут поэтапно: сначала исправят положение костей, затем, чтобы кости срастались правильно, установят дистракционные аппараты. Операция требует специальной подготовки, сначала ее моделируют на компьютере. Однако квоты на этот год закончились, поэтому лечение для Евы платное. Сделать операцию надо как можно скорее, тогда у Евы появится шанс нормально расти и развиваться. Но оплатить дорогостоящую операцию у нас нет возможности. В семье работает только папа, денег хватает лишь на самое необходимое. Прошу вас, помогите! Екатерина Назаркина, Санкт-Петербург.
Телезрители ГТРК «Санкт-Петербург» собрали 1 152 588 руб.
150 774 руб. собрали наши читатели
У дочки с рождения деформированы голова и лицо, глаза широко расставлены, нос приплюснут. Из роддома Еву перевели в больницу, там выявили редкое генетическое заболевание – порок развития костей, который вызывает слишком раннее сращение швов, из-за чего может пострадать мозг. Недавно у Евы обнаружили высокое внутричерепное давление. Чтобы исправить деформацию, дочке необходима сложная реконструкция черепа. Выполнят ее в Центре челюстно-лицевой хирургии в Москве. Проводить операцию будут поэтапно: сначала исправят положение костей, затем, чтобы кости срастались правильно, установят дистракционные аппараты. Операция требует специальной подготовки, сначала ее моделируют на компьютере. Однако квоты на этот год закончились, поэтому лечение для Евы платное. Сделать операцию надо как можно скорее, тогда у Евы появится шанс нормально расти и развиваться. Но оплатить дорогостоящую операцию у нас нет возможности. В семье работает только папа, денег хватает лишь на самое необходимое. Прошу вас, помогите! Екатерина Назаркина, Санкт-Петербург.
Опубликовано 24 сентября 2016
Деньги собраны 29 сентября 2016
Виталий Рогинский
Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«В ближайшее время Еве необходимо выполнить операцию по рассечению костей теменно-затылочной области и установить индивидуальные дистракционные аппараты, которые помогут сформировать правильный контур черепа. Для выполнения операции необходимо изготовить индивидуальный шаблон и дистракционные аппараты».
История болезни
2 ноября 2017
Жизнь. Продолжение следует. Специальный корреспондент Русфонда Сергей Мостовщиков встретился с мамой Евы и узнал, как сейчас обстоят дела.
24 октября 2016
Ева Какунько успешно прооперирована в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).
Выполнена остеотомия теменно-затылочной области с использованием аллотрансплантатов (донорской костной ткани). Через полгода девочке планируют установить дистракционные аппараты для выравнивания костей черепа. Постепенно голова примет нормальную форму. Ева будет расти, развиваться наравне со сверстниками.
Евина мама Екатерина благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США), телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.
Евина мама Екатерина благодарит за помощь Общество помощи русским детям (США), телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда.
Благодарности родителей
25 ноября 2016
Екатерина, мама Евы Какунько
«Благодарность всем читателям Русфонда. Спасибо, что не остались равнодушными к моей дочке. Вы помогли в тот момент, когда это было так необходимо! Еве сделали операцию, и теперь она сможет развиваться так же, как все обычные дети. Дай Бог всем вам здоровья, долгих и счастливых лет жизни! Также большое спасибо команде Русфонда за поддержку и своевременное решение всех вопросов. Благодаря вашей слаженной работе все было сделано вовремя. Вы настоящие профессионалы в таком добром и нужном деле. Спасибо большое».
