Вова Ткаченко
синдром Апера (врожденная аномалия развития черепа, рук, ног), требуются этапные операции
завершен
57 651 руб. собрали наши читатели
В роддоме у сына выявили тяжелое генетическое заболевание – синдром Апера. Вова родился с большой головой неправильной формы, плоским лицом, сросшимися пальцами рук и ног. В восемь месяцев сыну сделали операцию, реконструкцию костей черепа, после чего он носил специальный шлем – это помогло исправить форму головы. Затем мы приступили к лечению ручек. Вова перенес две операции. Во время первой врачи сформировали большой палец и мизинец на правой руке. Вторую, в ходе которой разделили эти же пальцы на левой руке, помогли оплатить читатели Русфонда. Спасибо всем неравнодушным людям! Но у Вовы еще есть сросшиеся пальчики. Их нужно разделить как можно скорее. Чтобы сын мог познавать окружающий мир – брать в руки предметы, игрушки, карандаши. Врачи объяснили, что хирургическое лечение проведут в два этапа, разделят указательные, средние и безымянные пальцы на обеих руках. На такое лечение требуются две госквоты, а в год можно получить только одну. Оплатить операцию самим нам не по силам, зарплаты в нашем крае маленькие. Прошу, помогите, пожалуйста! Татьяна Свиридова, г. Рубцовск, Алтайский край.
Андрей Першин
История болезни
Вова Ткаченко прооперирован в Научно-практическом центре медико-социальной экспертизы, протезирования и реабилитации инвалидов имени Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург).
Татьяна, мама Вовы, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Благодарности родителей
Татьяна Свиридова, мама Вовы Ткаченко
«Дорогие наши добрые помощники, спасибо вам за отзывчивость! Спасибо, что вы с нами, что даете надежду, – мы чувствуем, что не одни в этом мире, что у нашего сына есть светлое будущее без боли и страданий. Впереди у нас еще много дел на пути к выздоровлению. Русфонд, добрые люди помогают нам пройти этот путь. Еще раз спасибо вам. И пусть все детки на Земле будут здоровы!»