• Скачайте приложение Русфонда
  • Для Android и iPhone
  • Помочь так же просто, как позвонить
Жизнь. Продолжение следует
18.08.2017
Чем тяжелее жизнь, <br/>тем легче ее понять
Чем тяжелее жизнь,
тем легче ее понять
Жизнь. Продолжение следует
4.08.2017
Помочь могут все, <br>спастись можешь <br>только сам
Помочь могут все,
спастись можешь
только сам
Яндекс.Метрика
За 20 лет — 10,176 млрд руб. В 2017 году — 1 105 940 392 руб.
29 079 340 руб. — детям Санкт-Петербурга
и Ленинградской области
Элина Лебедева, 15 лет, эпилептическая энцефалопатия, требуется лекарство. 101 000 руб.

Деньги собраны

Элина Лебедева, 15 лет, эпилептическая энцефалопатия, требуется лекарство. 101 000 руб.
Опубликовано 8.06.2017
Деньги собраны 30.06.2017

50 648 руб. перечислено из средств, собранных для Евы Какунько
50 352 руб. собрали наши читатели

Дочке был месяц, когда случился первый приступ. Элина закатила глаза, руки и ноги у нее задрожали. В больнице поставили диагноз: синдром Леннокса – Гасто – тяжелое поражение головного мозга. Врачи долго не могли подобрать противосудорожные препараты, которые избавили бы Элину от приступов. Состояние дочки ухудшалось: припадки повторялись до 20 раз в сутки, некоторые с потерей сознания, дочка почти все время лежала. В декабре прошлого года Элине назначили новое лекарство иновелон, недавно зарегистрированное в России. И через пару месяцев ей стало заметно лучше: теперь приступы случаются не чаще двух раз в день и они не такие продолжительные, как прежде. Необходимо продолжать терапию, перерыв делать опасно. Но иновелон на 2017 год не внесен в льготный список, поэтому мы не можем получить его бесплатно. Оплатить первый курс помогли добрые люди, но сейчас препарат заканчивается. Купить его я не могу, одна воспитываю дочку, живем на пенсию по инвалидности и пособие. Пожалуйста, помогите! Елена Клочковская, Санкт-Петербург.

Невролог, эпилептолог Детского городского центра по лечению эпилепсии Детской городской больницы Святой Ольги (Санкт-Петербург): «Элине необходимо принимать препарат иновелон (руфинамид) на протяжении трех лет. Это поможет достичь ремиссии, что значительно улучшит качество жизни ребенка. Замене и отмене препарат не подлежит».
 

telegramm Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.  Подписаться

рассказать друзьям:
ВКонтакте
Twitter

comments powered by HyperComments версия для печати