Санкт-Петербург и Ленинградская область
Санкт-Петербург
Элина Лебедева
15 лет, Санкт-Петербург
эпилептическая энцефалопатия, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
101 000 ₽
Требовалось
101 000 ₽
Деньги собраны
50 648 руб. перечислено из средств, собранных для Евы Какунько
50 352 руб. собрали наши читатели
Дочке был месяц, когда случился первый приступ. Элина закатила глаза, руки и ноги у нее задрожали. В больнице поставили диагноз: синдром Леннокса – Гасто – тяжелое поражение головного мозга. Врачи долго не могли подобрать противосудорожные препараты, которые избавили бы Элину от приступов. Состояние дочки ухудшалось: припадки повторялись до 20 раз в сутки, некоторые с потерей сознания, дочка почти все время лежала. В декабре прошлого года Элине назначили новое лекарство иновелон, недавно зарегистрированное в России. И через пару месяцев ей стало заметно лучше: теперь приступы случаются не чаще двух раз в день и они не такие продолжительные, как прежде. Необходимо продолжать терапию, перерыв делать опасно. Но иновелон на 2017 год не внесен в льготный список, поэтому мы не можем получить его бесплатно. Оплатить первый курс помогли добрые люди, но сейчас препарат заканчивается. Купить его я не могу, одна воспитываю дочку, живем на пенсию по инвалидности и пособие. Пожалуйста, помогите! Елена Клочковская, Санкт-Петербург.
50 352 руб. собрали наши читатели
Дочке был месяц, когда случился первый приступ. Элина закатила глаза, руки и ноги у нее задрожали. В больнице поставили диагноз: синдром Леннокса – Гасто – тяжелое поражение головного мозга. Врачи долго не могли подобрать противосудорожные препараты, которые избавили бы Элину от приступов. Состояние дочки ухудшалось: припадки повторялись до 20 раз в сутки, некоторые с потерей сознания, дочка почти все время лежала. В декабре прошлого года Элине назначили новое лекарство иновелон, недавно зарегистрированное в России. И через пару месяцев ей стало заметно лучше: теперь приступы случаются не чаще двух раз в день и они не такие продолжительные, как прежде. Необходимо продолжать терапию, перерыв делать опасно. Но иновелон на 2017 год не внесен в льготный список, поэтому мы не можем получить его бесплатно. Оплатить первый курс помогли добрые люди, но сейчас препарат заканчивается. Купить его я не могу, одна воспитываю дочку, живем на пенсию по инвалидности и пособие. Пожалуйста, помогите! Елена Клочковская, Санкт-Петербург.
Опубликовано 8 июня 2017
Деньги собраны 30 июня 2017
Невролог, эпилептолог Детского городского центра по лечению эпилепсии Детской городской больницы Святой Ольги (Санкт-Петербург): «Элине необходимо принимать препарат иновелон (руфинамид) на протяжении трех лет. Это поможет достичь ремиссии, что значительно улучшит качество жизни ребенка. Замене и отмене препарат не подлежит».
История болезни
28 июля 2017
Элина Лебедева получила лекарства.
Терапия препаратом иновелон (руфинамид) поможет значительно уменьшить количество и интенсивность приступов эпилепсии, улучшить общее состояние девочки.
Елена, мама Элины, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Елена, мама Элины, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Благодарности родителей
13 сентября 2017
Елена, мама Элины Лебедевой
«Огромнейшее спасибо всем-всем-всем, кто помог собрать деньги на покупку противосудорожного препарата иновелон для моей доченьки Элины. Лекарство помогло значительно улучшить общее состояние дочки и сократить количество приступов до двух-пяти в неделю – без препарата у нас случалось до 15 приступов в день! Желаем всем людям доброго здоровья и счастья!»
