Нижегородская область
Нижегородская область
Яна Грошева
5 лет, Нижний Новгород
атипичный гемолитико-уремический синдром, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 531 483 ₽
Требовалось
1 392 000 ₽
Собрано 1 531 483 руб.
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на лечение Никиты Жиляева (4 месяца, врожденная двусторонняя расщелина верхней губы и нёба, Нижний Новгород, Нижегородская область) и других детей в соответствии с программой Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
337 717 руб. собрали читатели Нижегородской области
1 193 766 руб. собрали читатели rbc.ru
Девочке пять лет. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Редкое заболевание, которое быстро разрушает почки. Яне жизненно необходим солирис, один из самых дорогих препаратов в мире. По квоте в этом году его получить нельзя. Купить даже один флакон солириса (348 000 руб.) семье девочки не под силу, а Яне их нужно четыре, чтобы дождаться помощи из резерва бюджета.
1 193 766 руб. собрали читатели rbc.ru
Девочке пять лет. У нее атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС). Редкое заболевание, которое быстро разрушает почки. Яне жизненно необходим солирис, один из самых дорогих препаратов в мире. По квоте в этом году его получить нельзя. Купить даже один флакон солириса (348 000 руб.) семье девочки не под силу, а Яне их нужно четыре, чтобы дождаться помощи из резерва бюджета.
Самый трудный месяц
Опубликовано 19 августа 2015
Наталья Ушакова
Заведующая отделением нефрологии
Областная детская клиническая больница (Нижний Новгород)
«Учитывая сложное течение болезни, Яне по жизненным показаниям необходима терапия препаратом солирис. Это позволит избежать рецидивов и развития хронической почечной недостаточности».
