Яндекс.Метрика
Дима родился здоровым, рос и развивался по возрасту, как и все дети. Бегал, катался на самокате. А к семи годам стал быстро уставать, с трудом подниматься по лестнице. У сына появилась утиная походка. В клинико-генетическом центре в Екатеринбурге Диме поставили диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна». Чуть позже этот диагноз подтвердили в Центре молекулярной генетики в Москве. Постепенно у Димы слабеют все мышцы. До 4-го класса сын учился в обычной школе, но потом перешел на домашнее обучение – болезнь забрала способность ходить самостоятельно. Сейчас Дима оканчивает 11-й класс, готовится к экзаменам. Мышцы продолжают слабеть. Страдают также органы дыхания и сердце, ведь это тоже мышцы. Врачи рекомендуют нам приобрести аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких, который поможет Диме полноценно дышать. Купить его мне не по силам, одна воспитываю сына-инвалида. Помогите, пожалуйста!

Ирина Ланских,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 марта 2021
Деньги собраны 26 марта 2021

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«Дима страдает генетическим заболеванием, которое проявляется слабостью мышц, затруднением при движении и приводит к различным осложнениям со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем. В связи со слабостью дыхательной мускулатуры мальчик нуждается в аппарате неинвазивной искусственной вентиляции легких, который поможет справиться с проблемами дыхания во время сна».

История болезни

28 мая 2021

Дима Ланских получил аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему.

Аппарат необходим мальчику для поддержки дыхания во время сна в домашних условиях.
Ирина, мама Димы, благодарит участников «Екатерининской Ассамблеи» и читателей Русфонда за помощь.

comments powered by HyperComments