Медина Абдрахманова< Дима Ланских >Тёма Галанов

Свердловская область Свердловская область

Дима Ланских

17 лет, Екатеринбург

rsfnd.ru/tlayJ

мышечная дистрофия Дюшенна, требуется аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких и расходные материалы к нему

Сбор
завершен

Собрано

441 110 ₽

Требовалось

441 110 ₽

441 110 ₽

собрано в рамках «Екатерининской Ассамблеи»

Деньги собраны

Дима родился здоровым, рос и развивался по возрасту, как и все дети. Бегал, катался на самокате. А к семи годам стал быстро уставать, с трудом подниматься по лестнице. У сына появилась утиная походка. В клинико-генетическом центре в Екатеринбурге Диме поставили диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна». Чуть позже этот диагноз подтвердили в Центре молекулярной генетики в Москве. Постепенно у Димы слабеют все мышцы. До 4-го класса сын учился в обычной школе, но потом перешел на домашнее обучение – болезнь забрала способность ходить самостоятельно. Сейчас Дима оканчивает 11-й класс, готовится к экзаменам. Мышцы продолжают слабеть. Страдают также органы дыхания и сердце, ведь это тоже мышцы. Врачи рекомендуют нам приобрести аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких, который поможет Диме полноценно дышать. Купить его мне не по силам, одна воспитываю сына-инвалида. Помогите, пожалуйста!

Ирина Ланских,
Свердловская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 26 марта 2021

Деньги собраны 26 марта 2021

Елена Сапего

Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи детям

Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)

«Дима страдает генетическим заболеванием, которое проявляется слабостью мышц, затруднением при движении и приводит к различным осложнениям со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем. В связи со слабостью дыхательной мускулатуры мальчик нуждается в аппарате неинвазивной искусственной вентиляции легких, который поможет справиться с проблемами дыхания во время сна».

История болезни

28 мая 2021