Яндекс.Метрика
Еще в роддоме меня насторожило, что дочка часто подкидывала вверх ножки. Обследование показало критически пониженный уровень кальция и магния, врачи поставили Даше капельницу и увезли в реанимацию. Через несколько дней нас выписали, но дома я замечала у дочки тремор ножек и ручек. Невролог прописала лекарства, которые сначала помогли, но в сентябре прошлого года произошел первый сильный приступ. У Даши начались судороги, и она на несколько секунд потеряла сознание. Нас направили на обследование в областную больницу. Выяснилось, что это эпилепсия. Прием противосудорожных препаратов помог ненадолго, приступы вернулись и случаются теперь до десяти раз в день. Ребенок остановился в развитии. Мы хотим, чтобы дочка была здорова, начала с нами разговаривать, улыбаться, ходить. Врачи рекомендуют сделать генетический анализ, который поможет установить причину приступов и назначить эффективное лечение. Но этот анализ платный, денег на него у нас нет. Воспитываем троих маленьких детей, работает только муж. Прошу, помогите!

Мария Репина,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 18 февраля 2021
Деньги собраны 24 февраля 2021

Полина Костромина

Невролог
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«В результате проведенных исследований у Даши исключена патология головного мозга, которая могла бы провоцировать развитие судорог. Учитывая наличие в роду у девочки эпилепсии, мы понимаем, что имеем дело с наследственной формой. В настоящее время ребенок получает комбинированную противосудорожную терапию. Исследование генома в рамках "большой неврологической панели" позволит обнаружить мутации, вызвавшие развитие эпилепсии, что поможет более точно прогнозировать течение болезни и оптимизировать тактику лечения».

comments powered by HyperComments