Яндекс.Метрика
Анюте было два месяца, когда произошел первый приступ: дочка обмякла и стала синеть. Я обмыла ее холодной водой, приступ прекратился, а на следующий день все повторилось. В районной больнице предположили, что приступы вызваны критически низким содержанием сахара в крови, и отправили нас на обследование в Областную детскую клиническую больницу в Екатеринбург. Там у дочки диагностировали врожденный гиперинсулинизм – болезнь, при которой уровень сахара в крови очень низкий, а уровень инсулина очень высокий. Ане прописали немецкий препарат прогликем. Это единственное лекарство, которое помогает при гиперинсулинизме. Но оно не зарегистрировано в России, и ввозят прогликем только по специальному разрешению. Первое время лекарством с нами делились мамы детей с таким же диагнозом, потом препарат помогали покупать наши друзья. Анюта снова почувствовала себя хорошо и развивается как обычный ребенок. Но сейчас из-за пандемии ситуация изменилась. Друзья уже не могут помочь. Препарат на исходе, а принимать его надо постоянно. Государство только помогает оформить разрешение на ввоз, а покупать прогликем я должна сама. У нас нет таких денег. Живем на скромную зарплату мужа и пособия дочери. Помогите, пожалуйста!

Елена Колясникова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 19 октября 2020
Деньги собраны 2 ноября 2020

Алексей Кияев

Руководитель Центра детской эндокринологии
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«В основе болезни Ани лежит генетический дефект, который приводит к критическому для жизни снижению уровня сахара в крови – гипогликемии – вплоть до развития судорог, угнетения сознания и комы. В настоящее время единственным препаратом для безопасного консервативного и эффективного лечения является прогликем, который не зарегистрирован на территории Российской Федерации».





comments powered by HyperComments