Свердловская область
Свердловская область
Костя Максимов
15 лет, Екатеринбург
прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, требуется кислородный концентратор и расходные материалы к аппарату неинвазивной вентиляции легких
Сбор
завершен
завершен
Собрано
311 382 ₽
Требовалось
311 382 ₽
Деньги собраны
Роды были сложными и длились одиннадцать часов. Сын родился с гипоксией и развивался с задержкой – позже положенного начал держать головку, садиться. Врачи все списывали на послеродовую травму, назначали массажи, препараты для тонуса мышц. Но догнать в развитии сверстников Костя так и не смог: у сына не было опоры на ноги, поэтому в детский сад он ездил в коляске, до четырех лет не говорил. Врачи ставили диагноз «парапарез нижних конечностей и задержка умственного развития». После длительных обследований в 2011 году Косте поставили диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна». Это генетическое заболевание, которое характеризуется слабостью мышц, в том числе дыхательных, затруднениями при движении. Сын не может вдыхать воздух глубоко, поэтому у него наблюдается недостаточное насыщение крови кислородом. Из-за этого Костя страдает головными болями. Врачи рекомендуют иметь дома оборудование для кислородной поддержки. За счет госбюджета нам выдали аппарат неинвазивной вентиляции легких. Сейчас требуются расходные материалы к этому аппарату и кислородный концентратор. Все это стоит очень дорого, и мы не можем приобрести оборудование самостоятельно. Прошу, помогите!
Софья Максимова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Софья Максимова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 сентября 2020
Деньги собраны 14 сентября 2020
Елена Сапего
Заведующая Центром паллиативной медицинской помощи детям
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Кости наследственное заболевание, при котором постепенно разрушается мускулатура, все хуже и хуже начинают работать мышцы рук, спины, шеи и мышцы, отвечающие за дыхание. Для того чтобы мальчик не страдал от нехватки воздуха, ему необходимо респираторное оборудование».