Яндекс.Метрика
Роды были сложными и длились одиннадцать часов. Сын родился с гипоксией и развивался с задержкой – позже положенного начал держать головку, садиться. Врачи все списывали на послеродовую травму, назначали массажи, препараты для тонуса мышц. Но догнать в развитии сверстников Костя так и не смог: у сына не было опоры на ноги, поэтому в детский сад он ездил в коляске, до четырех лет не говорил. Врачи ставили диагноз «парапарез нижних конечностей и задержка умственного развития». После длительных обследований в 2011 году Косте поставили диагноз «мышечная дистрофия Дюшенна». Это генетическое заболевание, которое характеризуется слабостью мышц, в том числе дыхательных, затруднениями при движении. Сын не может вдыхать воздух глубоко, поэтому у него наблюдается недостаточное насыщение крови кислородом. Из-за этого Костя страдает головными болями. Врачи рекомендуют иметь дома оборудование для кислородной поддержки. За счет госбюджета нам выдали аппарат неинвазивной вентиляции легких. Сейчас требуются расходные материалы к этому аппарату и кислородный концентратор. Все это стоит очень дорого, и мы не можем приобрести оборудование самостоятельно. Прошу, помогите!

Софья Максимова,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 сентября 2020
Деньги собраны 14 сентября 2020

Елена Сапего

Невролог отделения выездной консультативной помощи детям с паллиативными состояниями
Областная детская клиническая больница (Екатеринбург)
«У Кости наследственное заболевание, при котором постепенно разрушается мускулатура, все хуже и хуже начинают работать мышцы рук, спины, шеи и мышцы, отвечающие за дыхание. Для того чтобы мальчик не страдал от нехватки воздуха, ему необходимо респираторное оборудование».

comments powered by HyperComments