Яндекс.Метрика
Еще во время беременности мне сказали, что у сына врожденный порок развития центральной нервной системы. После преждевременных родов Пашу неделю спасали в реанимации, а потом еще две недели выхаживали в отделении патологии новорожденных. Выписали под наблюдение невролога с подозрением на гипоплазию мозолистого тела – это такая патология, которая не позволяет головному мозгу выполнять важные функции и не дает полноценно развиваться. Диагноз подтвердился после того, как в полтора года Паше сделали генетический анализ. Из-за слабого иммунитета сын часто болел (в три месяца перенес бронхит, а в пять – острый колит), поэтому мы смогли заняться лечением только после года. Реабилитация в государственных и частных клиниках дала нам надежду. У Паши сохранен интеллект, сейчас он сам переворачивается со спины на живот, недолго может сидеть, пьет из кружки, пытается есть ложкой. Лечение нельзя останавливать. От знакомых мы узнали, что таким детям эффективно помогают в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). В этой клинике готовы нас принять, но лечение дорогое. Два года назад муж бросил нас, никак не помогает. Я одна воспитываю троих детей. Живем на пособия и пенсию сына-инвалида. Помогите, пожалуйста!

Юлия Залипская,
Свердловская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 14 июля 2020
Деньги собраны 21 августа 2020

Елена Малахова

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
«Паша нуждается в госпитализации для восстановительного лечения. Мы постараемся скорректировать тонус мышц, укрепить, развить их силу и выносливость, увеличить двигательную активность, развить координацию движений и речь».





comments powered by HyperComments