Никита Шаронов

Сын родился здоровым, развивался по возрасту. А когда начал делать первые шаги, я обратила внимание, что он как-то странно ставит ножки. Пошли к врачу, после обследования невролог диагностировал у Никиты спинальную мышечную атрофию. При этом тяжелом генетическом заболевании происходит постепенное ослабление всех мышц. Мы делали сыну специальный массаж, занимались с ним лечебной гимнастикой, и Никита научился ходить. Но со временем состояние сына стало ухудшаться – сейчас он не ходит, у него искривлен позвоночник, затруднено дыхание. Весной Никита перенес простуду, после которой у него начались приступы удушья, он не мог откашляться. Его положили в больницу, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких – это помогло стабилизировать состояние. Сейчас врачи готовы выписать Никиту – он живет в реанимации, – но дома сыну необходим откашливатель и переносной аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких. Однако за счет средств госбюджета эти аппараты не предоставляют. А стоят они очень дорого – нашей семье нужная сумма не по силам. Помогите, пожалуйста!

Елена Шаронова,
г. Каменск-Уральский, Свердловская область
Фото из архива семьи